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56-81-5  甘油

CAS Number:56-81-5 基本信息
中文名:20100 甘油;
丙三醇
英文名:276 Glycerol
别名: Glycerine;
1,2,3-Propanetriol
分子结构:
  • CAS:56-81-5_甘油的分子结构
  • CAS:56-81-5_甘油的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C3H8O3
分子量: 92.09
56-81-5
EINECS登录号: 200-289-5FEMA登录号2525
InChI: 1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2
物理化学性质
熔点:18ºC
沸点:290ºC
水溶性:500G/L(20ºC)
折射率:1.452-1.475
闪点:160ºC
密度:1.25
性质描述:无色透明粘稠液体。味甜,具有吸湿性,可燃。熔点17.8℃(18.17℃,20℃)。沸点290℃(分解),263.0℃(53.2kPa),240.0℃(26.6kPa)167.2℃(1.33kPa)153.8℃(0.665kPa),125.5℃(0.133kPa),闪点(开杯)177℃,相对密度1.26362(20/20℃),自燃点392.8℃,折射率1.4746,粘度(20℃)1499mPa·s,蒸气压(100℃)26Pa,表面张力(20℃)63.4mN/m。甘油能与乙醇混溶,水溶液为中性。1份甘油能溶解在500份乙醚或11份乙酸乙酯中。不溶于氯仿四氯化碳二硫化碳石油醚、油类。能从空气中吸收潮气,也能吸收化氢、氰化氢和二氧化硫。无气味。纯甘油外置于0℃的低温处,能形成熔点为17.8℃的有光泽斜方晶体,含少量水即妨碍结晶。不同浓度(重量)的甘油水溶液的冰点为:10,-1.6℃;30,-9.5℃;50,23.0℃;66.7,-46.5℃;80,-20.3℃;90,-1.6℃。在自然界中,甘油主要以甘油酯的形式广泛存在于动植物体内。
安全信息
安全说明: S24/25:防止皮肤和眼睛接触。
危险类别码: R11:非常易燃。
R36:刺激眼睛。
R20/21/22:吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害。
其他信息
产品应用:用于气相色谱固定液及有机合成,也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥剂等。
生产方法及其他:甘油的工业生产方法可分为两大类:以天然油脂为原料的方法,所得甘油俗称天然甘油;以丙烯为原料的合成法,所得甘油俗称合成甘油。1.天然甘油的生产1984年以前,甘油全部从动植物脂制皂的副产物中回收。直到目前,天然油脂仍为生产甘油的主要原料,基中约42的天然甘油得自制皂副产,58得自脂肪酸生产。制皂工业中油脂的皂化反应。皂化反应产物分成两层:上层主要是含脂肪钠盐(肥皂)及少量甘油,下层是废碱液,为含有盐类,氢氧化钠的甘油稀溶液,一般含甘油9-16,无机盐8-20。油脂反应。油脂水解得到的甘油水(也称甜水),其甘油含量比制皂废液高,约为14-20,无机盐0-0.2。近年来已普遍采用连续高压水解法,反应不使用催化剂,所得甜水中一般不含无机酸,净化方法比废碱液简单。无论是制皂废液,还是油脂水解得到的甘油水所含的甘油量都不高,而且都含有各种杂质,天然甘油的生产过程包括净化、浓缩得到粗甘油,以及粗甘油蒸馏、脱色、脱臭的精制过程。这一过程在一些书刊中有详细介绍。2.合成甘油的生产从丙烯合成甘油的多种途径可归纳为两大类,即化和氧化。现在工业上仍在使用丙烯氯化法及丙烯不定期乙酸氧化法。(1)丙烯氯化法这是合成甘油中最重要的生产方法,共包括四个步骤,即丙烯高温氯化、氯丙烯次氯酸化、二氯丙醇皂化以及环氧氯丙烷的水解。环氧氯丙烷水解制甘油是在150℃、1.37MPa二氧化碳压力下,在10氢氧化和1碳酸钠的水溶液中进行,生成甘油含量为5-20的含氯化钠的甘油水溶液,经浓缩、脱盐、蒸馏,得纯度为98以上的甘油。(2)丙烯过乙酸氧化法丙烯与过乙酸作用合成环氧丙烷,环氧丙烷异构化为烯为丙。后者再与过乙酸反应生成环氧丙醇(即缩水甘油),最后水解为甘油。过乙酸的生产不需要催剂,乙醛与氧气气相氧化,在常压、150-160℃、接触时间24s的条件下,乙醛转化率11,过乙酸选择性83。上述后两步反应在特殊结构的反应精馏塔中连续进行。原料烯丙醇和含有过乙酸的乙酸乙酯溶液送入塔后,塔釜控制在60-70℃、13-20kPa。塔顶蒸出乙酸乙酯溶剂和水,塔釜得至甘油水溶液。此法选择性和收率均较高,采用过乙酸为氧化剂,可不用催化剂,反应速度较快,简化了流程。生产1t甘油消耗烯丙醇1.001t,过乙酸1.184t,副产乙酸0.947t。目前,天然甘油和合成甘油的产量几乎各占50,而丙烯氯化法约占合志甘油产量的80。我国天然甘油占总产量90以上。
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