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86-74-8  咔唑

CAS Number:86-74-8 基本信息
中文名:47225 咔唑;
亚氨基二亚苯;
9-氮杂芴
英文名:27401 Carbazole
别名: 9-Azafluorene;
Dibenzopyrrole;
Diphenylenimine;
Dibenzopyrrole;
Diphenylenimine;
9-Azafluorene
分子结构:
  • CAS:86-74-8_咔唑的分子结构
  • CAS:86-74-8_咔唑的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C12H9N
分子量: 167.21
86-74-8
EINECS登录号: 201-696-0
InChI: 1S/C12H9N/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8,13H
物理化学性质
熔点:240-246ºC
沸点:355ºC
水溶性:<0.1G/100MLAT19ºC
闪点:220ºC
密度:1.1
性质描述:无色或白色小片状结晶。熔点247-248℃,沸点355℃,200℃(19.55℃kPa),相对密度1.10(18/4℃)。不溶于,稍溶于乙醇乙醚,溶于喹啉吡啶丙酮,微溶于冷苯、冰醋酸氯仿二硫化碳和汽油。暴露于紫外光中呈现出强的荧光和光,碱性极弱,易升华。
安全信息
安全说明: S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。
S61:避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。
S36/37:穿戴合适的防护服和手套。
危险品标志: NN:环境危险物质
XnXn:有害物质
危险类别码: R40:有限证据表明其致癌作用。
R50/53:对水生生物极毒,可能导致对水生环境的长期不良影响。
msds报告: 咔唑msds报告
其他信息
产品应用:用于染料、化学试剂、炸药、杀虫剂、润滑剂、橡胶抗氧剂等的制造。
生产方法及其他:目前,国内生产咔唑的方法是以粗为原料,一般不联产精蒽,经济效益差。方法是硫酸萃取,形成咔唑盐溶液,然后用氨水反冲析出咔唑。江苏大丰化工厂曾用此法,现已停产,原因是:(1)产品纯度低。含大量吖啶等杂质,纯度不到90。(2)不能联产精蒽,无竞争力。(3)设备材质要求高,腐蚀严重。(4)废水排放量大,污染严重。国外曾试验用KOH熔融法生产咔唑,但从未投入工业生产。国外还曾试验合成咔唑的方法。方法是邻氨基联苯闭环脱氢,原料是氨或苯。这种方法的优点是原料易得,缺点是无市场竞争力,因为:(1)合成路线长,反应步骤多。每步反应都需要复杂的前处理和后处理,分离设备和操作费用特别多。(2)转化率低。大多数反应都伴有副反应,由于路线长,最终转化率低。(3)废物处理量大,环保费用高。从目前市场占有率看,咔唑的主要来源还是煤焦油(蒽油)。世界上主要的咔唑生产商,如德国RUTGERS,捷克DEIA,日本JORYU均是如此,且都是蒽、咔唑联产。咔唑在工业上是从煤焦油中提取。提取的原料是焦油连续蒸馏中的I蒽油馏分,初馏点是300℃,在350℃前的馏出量为95,I蒽油的产量占焦油的12-14。将I蒽油冷却结晶、真空过滤或甩滤脱除部分油分后,含蒽25-30,咔唑20-25,菲30左右。菲易溶解于油,利用这一特性,将菲与蒽、咔唑分离。分离蒽与咔唑的方法有两种:1.蒸馏分离法利用与咔唑的沸点差(蒽沸点为340.7℃,咔唑沸点355℃),采用塔效相当于40块理论塔板的乳化塔进行蒸馏,回流比采用19:1,切取塔顶温度310-344℃馏分,可得到平均含蒽85的工业蒽,然后切取348-355℃的咔唑馏分,可以获得含咔唑85左右的工业咔唑。2.熔法利用咔唑的钾熔物不溶于油类而形成沉淀的特点,将粗蒽加热熔融后加入片状苛性钾,由咔唑的钾化合物分离出来,放入水解槽中水解,生成的粗咔唑与碱液通过离心机分离;水洗涤和蒸汽吹洗,即得粗咔唑。精咔唑干燥后,在180-240℃进行升华,再用二甲苯重结晶,可得纯度为95-98的商品咔唑。另外,咔唑还可由邻氨基联苯合成。
相关化学品信息
2-硝基联苯  4-(2,5-二乙氧基-4-硝基苯基)吗啉  2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺  3-硝基-N-乙基咔唑  非尼拉敏  溴苯那敏  N-乙基咔唑  二苯乙腈  N-亚硝基二苯胺  6,9-二氯-2-甲氧基吖啶  2-氯噻吨酮  阿莫地喹  1-羟基-2-萘甲酸  2,3-二甲氧基苯甲醛  1-氯甲基萘  1-萘甲腈  肼屈嗪  1-萘甲酸  N,N-二甲基-1-萘胺  1-硝基萘  喹啉-8-硼酸  8-喹啉甲酸  7-氨基-1,3-萘二磺酸    咔唑  3,4,5-三甲氧基苯甲醛  1-萘基异氰酸酯  1-萘乙酰胺  1-萘乙酸  4-溴邻苯二甲酸酐  
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