51-40-1

    药用品为人工合成，在体内为交感神经末梢释放的主要神经递质。它主要兴奋α受体，对心脏β1(1是下标)受体也有一定兴奋作用。与肾上腺素比，其兴奋α受体强度略弱，而对β1受体作用较弱，对β2受体则更弱。药后可使小动脉、小静脉收缩，外周阻力增加，血压上升。但对各部血管收缩强度并非—致，其中以皮肤黏膜血管收缩最为明显，其次为肾脏血管，对脑、肝、肠系膜血管有时甚至骨骼肌血管也有收缩作用，但惟一例外是扩张冠状动脉。对心脏亦能使心肌兴奋性提高，收缩力增强，心率加快和传导加速，但其强度较肾上腺素为弱。在整体上，由于血压升高，反射性兴奋迷走神经胜过直接加快心率作用，故可出现心率减慢。可增加心肌收缩力，使心脏搏出量增加乒但由于阻力血管收缩，增加了心脏射血阻力，故心脏输出量实际可能并不明显增加，有时反可下降。对其他平滑肌以及代谢等作用较弱，只有较大剂量时才发生血糖升高，对孕妇可增加子宫收缩频率。

    注射液质量标准如下。

    中国药典2000年版
    指标名称                                             指标
    含量(C₉H₁₁NO₃·C₄H₆O₆·H₂O)/%       为标示量的90.0～115.0
    pH值                                             2.5～4.5
    其他                                   符合注射剂有关规定

贮藏：
    遮光，充惰性气体，严封，在阴凉保存。

规格：
    (1)1mL：2mg；(2)2mL：10mg。

注意事项：
    药液外漏，引起局部组织坏死、急性肾功能衰竭、尿闭、头痛、不安、寒战、停药后血压突然下降、心律失常等。

　　1、严重高血压、动脉硬化及器质性心脏病等患者、无尿病人及孕妇禁用。
　　2、如有药液外漏应及时热敷，亦可用妥拉苏林5—10mg，或苄胺唑2.5—5ml或透明质酸酶300单位，以10-20ml灭菌生
　　理盐水稀释或用1—2%盐酸普鲁卡因注射液10—20ml做局部浸润注射。
　　3、本品2ml相当去甲肾上腺素1ml
　　4、勿与偏碱性药物配伍。
　　5．本品有误命名为正肾上腺素者，"Noro"并非"Normal"的简称，而系"N ohneRadikale"的缩写"去甲基"之意。

鉴别：
    (1)取本品约10mg，加水1ml溶解后，加三氯化铁试液1滴，振摇，即显翠绿色；再缓缓加碳酸氢钠试液，即显蓝色，最后变成红色。
　　(2)取本品约1mg，加酒石酸氢钾的饱和溶液10ml溶解后，加碘试液1ml，放置5分钟后，加硫代硫酸钠试液2ml，溶液为无色或仅显微红色或淡紫色(与肾上腺素或异丙肾上腺素的区别)。
　　(3)取本品约50mg，加水1ml溶解后，加10%氯化钾溶液1ml，在10分钟内应析出结晶性沉淀。
 
检查：
    1、溶液的澄清度与颜色：取比旋度项下的溶液检查，应澄清无色。
　　2、酮体：取本品，加水制成每1ml中含2.0mg的溶液，照分光光度法，在310nm的波长处测定，吸收度不得过0.05。
　　3、水分：取本品50mg，照水分测定法测定，水分应为5.0%～6.0%。
　　4、炽灼残渣：不得过0.1%。

含量测定：
    取本品0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml，振摇(必要时微温)溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸液(0.1mol/L)相当于31.93mg的C₈H₁₁NO₃·C₄H₆O₆。