| CAS Number:51-68-3 基本信息 | |
| 中文名:31473 | 氯酯醒; 对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯 |
| 英文名:11650 | Meclofenoxate |
| 别名: | 2-(Dimethylamino)ethyl (4-chlorphenoxy)acetate |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C12H16ClNO3 |
| 分子量: | 257.71 |
51-68-3 | |
| EINECS登录号: | 200-116-3 |
| InChI: | 1S/C12H16ClNO3/c1-14(2)7-8-16-12(15)9-17-11-5-3-10(13)4-6-11/h3-6H,7-9H2,1-2H3 |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 该品的商品为盐酸盐（C12H16CINO3·HCL，[3685-84-5]）又称Lucidril，Brenal等，为白色结晶性粉末，熔点为135-139℃。极易溶于水，不溶于乙醚、苯和氯仿。味酸苦，受潮易分解而失效。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 氯酯醒为中枢神经经兴奋药。主要作用于大脑皮质，促进脑细胞氧化还原，增加糖的利用，能调节神经细胞代谢，促进抑制状态的神经系统的兴奋，是种有效的刺激精神、抑制疲倦的药物。其作用产生较缓慢，反复使用后效果才较显著。其药效及持续时羊均较麻黄素为佳。适用于意识障碍、颅脑外作性昏迷、新生儿缺氧症、儿童遗尿症、酒精中毒、才年性精神障碍及某些其他神经性疾病。小鼠口服LD50为1750mg/kg。 |
| 生产方法及其他: | 由对氯苯氧乙酸（见09610）与二甲胺基乙醇进行酯化反应制得。将对氯苯氧乙酸、二甲胺基乙醇、间二甲苯及对甲苯磺酸加入反应锅，搅拌加热，在145℃脱水反应至无水滴蒸出为止。冷至40℃，加活性炭脱色。再冷至5℃左右，通入干燥的氯化氢气体，先析出黄色油状物，为过量的二甲胺基乙醇盐酸盐，然后析出氯酯醒盐酸盐，直到溶液呈强酸性为止。再将下层油状物分离，上层白色结晶冷冻过滤，结晶用二甲苯洗涤，得粗品。最终经异丙醇重结晶、活性炭脱色得成品。另一种制备方法是将对氯苯氧乙酸和等摩尔的三乙胺的氯仿溶液混合，在搅拌下滴加三氯氧磷。加毕，继续反应1小时，然后加入等摩尔的二甲胺基乙醇，在25℃反应3h后加水搅匀，用碳酸钠溶液碱化。分离出氯仿层，干燥后回收氯仿，将所得油状物加入含有氯化氢的异丙醇中，析出结晶。经异丙醇重结晶，即得熔点为135-137℃的对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯盐酸盐，收率54。 |
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