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51-03-6  增效醚

CAS Number:51-03-6 基本信息
中文名:35861 增效醚;
胡椒基丁醚;
3,4-亚甲二氧基-6-正丙基苄基正丁基二缩乙二醇醚
英文名:16037 Piperonyl butoxide
别名: 2-(2-Butoxyethoxy)ethyl 6-propylpiperonyl ether;
4,5-Methylenedioxy-2-propylbenzyldiethyleneglycol butyl ether;
PBO
分子结构:
  • CAS:51-03-6_增效醚的分子结构
  • CAS:51-03-6_增效醚的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C19H30O5
分子量: 338.44
51-03-6
EINECS登录号: 200-076-7
物理化学性质
沸点:180ºC(1MMHG)
水溶性:<0.1G/100MLAT18ºC
折射率:1.497-1.507
闪点:170ºC
密度:1.059
性质描述:增效醚(51-03-6)的性状:
    1.本品为无色无味液体,工业品为棕黄色,含量在80%以上。
    2.沸点180℃/133.3Pa,密度d2021 1.060(工业品d20 1.04~1.07);d25 1.06,折光指数n25D 1.50(工业品n25D 1.493~1.495)。闪点171℃(开杯)。
    3.微溶于,可溶于包括矿油和二二氟甲烷在内的大多数有机溶剂中。对光和紫外线稳定,抗水解。
    4.本品无腐蚀性,但在制容器中不稳定。
安全信息
安全说明: S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。
S61:避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。
S36/37/39:穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。
危险品标志: NN:环境危险物质
TT:有毒物质
危险类别码: R24:与皮肤接触有毒。
R51/53:对水生生物有毒,可能导致对水生环境的长期不良影响。
危险品运输编号: UN2810
msds报告: 增效醚msds报告
其他信息
产品应用:用作杀虫剂。
生产方法及其他:增效醚(51-03-6)的制备方法:
    先由烯丙基氯与亚甲二氧基制各黄樟素,然后经催化加氢、氯甲基化、醚化等一系列反应合成增效醚。

剂型:
    92%PB乳油为含有效成分92%和乳化剂加工成的高浓度乳油。此外,可按3:1~20:1(通常为8:1)的重量比与除虫菊酯加工成气雾剂、油基型喷射剂、溶液、粉剂、可湿性粉剂、纸涂料等多种制剂使用。商品Alleviate为丙烯菊酯+PB的制剂;Duracide为胺菊酯+PB的制剂;Pyrenone为除虫菊素+PB的制剂;Rotacide为鱼藤酮+PB的制剂;Scourge为苄呋菊酯+PB的制剂。

作用方式:
    本品能提高除虫菊素和多种拟除虫菊酯、鱼藤酮和氨基甲酸酯类杀虫剂的杀虫活性,亦对杀螟、敌敌畏、氯丹、三氯杀虫酯、阿特拉津等有增效作用,并能改善除虫菊浸膏的稳定性。在以家蝇为防治对象时,本品对胺菊酯的增效作用比八氯二丙醚高;但在对家蝇的击倒作用上,不能使氯氰菊酯增效。在蚊香中使用,对丙烯菊酯没有增效作用,甚至药效减低。

注意事项:
    在通风良好的地点操作,不需要采用特殊的防护措施。产品宜贮于密闭的容器中,放置在低温干燥场所。无专用解毒药,如发生误服,可按出现症状进行治疗。

分析方法:
    可将本品溶在煤油或苯并含有精制丹宁、冰醋酸磷酸的溶液中,加热发生蓝色,然后在625nm处用分光光度计进行分析。亦可以邻苯二甲酸二辛酯为内标,用气相色谱法测定。进行谷物中的残留量测定,可以采用气相色谱法,以氢火焰离子检测器检测(Maag公司法)。

降解代谢:
    本品在昆虫和哺乳动物体内,氧化作用是针对亚甲二氧基环上的原子,可使它生成二羟基苯化合物;同时还会在侧链上出现氧化降解,最后使成为葡萄糖甙或氨基的衍生物排出体外(参见增效醛)。

毒性:
    1.ADI 0~0.03mg/kg(FAO/WHO,2001)。
    2.LD503.8ml/kg(小鼠,经口)。
    3.有较弱致癌性。

鉴别试验:
    1.用90%(v/v)甲醇溶液配制1/100000试样液,在波长(238±2)nm与(290±2)nm处有最大吸收作用,两者的吸光度之比为1.23±0.1。
    2.取1/1000试样的甲溶液0.5ml,加鞣酸-冰醋酸试液(TS-244)20ml,在水浴中不断振摇下加热,应呈蓝色。
    3.应符合图07302红外谱图。

质量指标分析:
    1.色度 试样的色度不得深于标准。标准是由比色用氯化钴试液(TS-68)1.4ml、比色用氯化铁试液(见GT-25)4.3ml和比色用硫酸铜试液(见GT-25)0.3ml混合而成的混合液。
    2.氯化物 取试样0.5g放于瓷坩埚中,加碳酸钠试液(TS-218)2ml,在不断摇动下,手水浴上加热1h至接近蒸干时,加碳酸钙1g,温和加热至基本炭化后,约于600℃下加热至灰化。冷却后,在残渣中缓慢地加稀硝酸试液(TS-158)35ml,使之溶解,过滤,用水10ml冲洗不溶物,合并洗液与滤液,加水至50ml,以此作为试样液。另取碳酸1g,加碳酸钠试液(TS-218)2ml,缓慢地加稀硝酸试液(TS-158)35ml溶解,过滤,用水10ml冲洗不溶物,将洗液和滤液合并,加0.01mol/L盐酸0.5ml和水至50ml,以此作为对照液。在上述两种溶液中各加硝酸银试液(TS-210)0.5ml,充分振摇后放置5min,试样液所呈浊度不得大于对照液。
    3.重属、取试样15ml置于分液漏斗中,加水15ml和稀盐酸试液(TS-117)3滴,剧烈振摇3min,放置,使其分成两层,取上层液,加丙酮5ml,再加硫化钠试液(TS-232)2滴,不得产生浑浊,亦不得呈现深色。
    4.蒸馏试验 精确称取试样约25g,置于已知重量的100ml茄形烧瓶中,在533.3Pa(4mmHg)减压下蒸馏至194℃,烧瓶中的残渣量应占试祥量的85%以上,继续在533.3Pa减压下蒸馏至203℃烧瓶中的残渣量应占试样量的5%以下。

计算数据:
    1、疏水参数计算参考值(XlogP):3.7
    2、氢键供体数量:0
    3、氢键受体数量:5
    4、可旋转化学键数量:13
    5、拓扑分子极性表面积(TPSA):46.2
    6、重原子数量:24。
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