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8061-52-7  木素磺酸钙盐

CAS Number:8061-52-7 基本信息
中文名:41351 木素磺酸钙盐;
木素磺酸钙;
木质素磺酸钙
英文名:21528 Calcium lignosulfonate
别名: Lignosulfonic acid, calcium salt;
lignin sulfonic acid,calcium;
lignin sulfonic acid,calcium salt;
ligninsulfonicacid,calciumsalt;
Lignosulfonic acid,calcium salt;
calcium lignin sulphonate;
CLS(calcium lignosulfonate)
分子结构:
  • CAS:8061-52-7_木素磺酸钙盐的分子结构
  • CAS:8061-52-7_木素磺酸钙盐的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C20H24CaO10S2
分子量: 528.61
8061-52-7
InChI: 1S/C20H26O10S2.Ca/c1-28-18-7-3-6-15(20(18)21)12-16(13-32(25,26)27)30-17-9-8-14(11-19(17)29-2)5-4-10-31(22,23)24;/h3,6-9,11,16,21H,4-5,10,12-13H2,1-2H3,(H,22,23,24)(H,25,26,27);/q;+2/p-2
物理化学性质
性质描述:性状:
    1.其外观呈深褐色黏稠液状。
    2.溶于,微性,稳定性良好。
其他信息
产品应用:木质素磺酸钙(8061-52-7)的用途:
    本品用于工业水泥及混凝土的减水剂、染料扩散剂、焦炭和木炭加工、染料与颜料、石油工业、蜡乳液等。一般可作分散剂、乳化剂、洗涤剂、农药杀虫剂、除草剂、润湿剂等。
生产方法及其他:木质素磺酸(8061-52-7)的概述:
    木质磺酸钙为棕色无定形聚合物,得自废的木材亚硫酸酸纸浆液或加工过程中的硫酸化纸浆。可含有高达30%的还原糖。溶于水,但不溶于任何普通的有机溶剂。其1%水溶液的pH值约3~11。

制备方法:
    以亚硫酸盐纸浆废液为原料,经精选处理、浓缩成固形物后,干燥制得。

毒性:
    无毒。避免与皮肤长期接触。

鉴别试验:
    1.配制0.15g/L的试样液,按IT-10方法,钙试样应呈阳性。
    2.将试样100mg溶于50ml水中,加10%乙酸和:10%亚硝酸钠液各1ml,摇匀后在室温下放置15min。应出现棕色。
    3.取0.1g/L试样液调至pH5,在其紫外吸收光谱图上在275nm和280nm之间有一波峰。

质量指标分析:
    1.磺酸盐硫的含量 准确称取试样1.0g,溶于盛在一烧杯中的400ml水中。缓慢地将氮气流送经该液体表面。加硝酸10ml,剧烈摇动溶液至反应平静为止。加70%高氯酸10ml,再次剧烈摇动。将不加盖的烧杯放于加热板上,强烈加热内容物至烧杯底部中央成为澄明。取下烧杯并冷至室温。加盐酸5ml,加热至出现白色烟雾。冷却后用水稀释至约100ml,用10%氢氧化钠液调节至pH值为6±0.2。然后将溶液加热至沸,加10%氯化钡液15ml,将烧杯中溶液在90~95℃蒸汽浴中保持过夜。经无灰滤纸(42号,或等同品)过滤,用200ml温水淋洗。将滤纸速同沉淀移入一已恒定的坩埚中。在本生灯上缓慢加热坩埚以赶走水分。然后在850℃的马弗炉昏灼烧1h。取出于干燥器中冷却后称重,粒度近0.0001g。 
    2.钙
    (1)化锶溶液 在搅拌下,将60%高氯酸164.7g加于盛在一1L烧杯中的500ml蒸馏水中。然后加六水合氯化锶15.2g,搅拌至完全溶解。将此液转入一1L容量瓶中,用蒸馏水在室温下定容。加塞后颠倒数次以使内容物混匀。
    (2)标准液 用检定过的1000mg/kg标准钙溶液(Mallinckrodt,或等同品),逐步定量地稀释成钙含量为0.7mg/ml的标准液,贮于聚乙烯瓶中。
    (3)试样液 准确称取预经干燥的试样1g,稀释至10.0ml。如试样液中有质点存在,另经0.45μmMillipore滤器过滤,并弃去最初的若干滤液。先吸取氯化锶溶液5ml放人50ml容量瓶中,再加本滤液5.0ml,然后稀释定容后混匀。
    (4)操作 用一适当校正过的原子吸收分光光度计,按该仪器的规定步骤,测定标准液和试样液在422.7nm处的吸光度。由试样液所得的吸光度不得大于标准液。
3.还原糖
    (1)碱式醋酸溶液 取碱式醋酸铅80g,使溶于220ml水中,搅拌过夜,经42号滤纸(或等同品)过滤。然后用新煮沸过的水将上清液稀释至相对密度1.254。
    (2)试剂液 取无水磷酸氢二钠28g和酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)40g,溶于700ml水中。加1mol/L氢氧化钠100ml和五水合硫酸铜8g,再加无水硫酸钠180g。加碘酸钾0.7134g,然后稀释至1000ml。经静置数日后,将溶液的顶部澄清液经一中等孔隙度的烧结玻璃漏斗过滤。
    (3)葡萄糖标准液 准确称取干燥过的葡萄糖140mg,溶于500ml水中。
    (4)磷酸氢二钠溶液 取七水合酸氢二钠19g,溶于100ml水中。
    (5)操作 准确称取试样1g,溶于i50ml水中,用氢氧化钠液或醋酸将pH值调节至6.9~7.2。逐步加人碱式醋酸铅溶液,至不再感到有进=步沉淀发生为止。加水至250.0ml后充分混匀:将混合物离心分离;吸取上清液10ml移入50ml容量瓶中,再稀释至约35rnl。加磷酸氢二钠溶液2ml或更多, ̄至不再有沉淀出现为止。稀释至50ml后混匀。在2100倍重力下离心分离10min。吸取该上清液5ml放入一试管中,加调试剂溶液5ml,混合。松松地塞上试管口将其在沸水浴中放置40min±10s。加热结束后,立即于冷水中将试管冷却。加2.5%液2ml和2mol/L硫酸1.5ml。充分混匀后,用0.005mol/L硫代硫酸钠滴定,用淀粉指示剂,记录所耗体积为忾。用葡萄糖标准溶液(葡萄糖标准液5rnl加铜试剂5ml)重复上述操作,记录所耗体积为‰。对上述的每一次滴定,同时用5ml水和bml铜试剂溶液作为空白,进行空白滴定,设所耗体积为‰。
    4.50%试样液的粘度 准确称取以干基计的试样200g,溶于盛在500ml烧杯中200ml水中。在25℃下平衡该溶液,然后用一Brookfield粘度计A(LVG型,或等同品),用2号转子在20r/min下测定该溶液的粘度。
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