| CAS Number:51630-58-1 基本信息 | |
| 中文名:44503 | 氰戊菊酯; (RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯 |
| 英文名:24679 | Fenvalerate |
| 别名: | Cyano (3-phenoxybenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate; 4-Chloro-alpha-(1-methylethyl)benzeneacetic acid cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester; Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl 4-chloro-alpha-(1-methyl |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C25H22ClNO3 |
| 分子量: | 419.90 |
51630-58-1 | |
| EINECS登录号: | 257-326-3 |
| InChI: | 1S/C25H22ClNO3/c1-18(2)25(17-27,20-11-13-21(26)14-12-20)24(28)29-16-19-7-6-10-23(15-19)30-22-8-4-3-5-9-22/h3-15,18H,16H2,1-2H3 |
| 物理化学性质 | |
| 沸点: | 300ºC |
| 性质描述: | 该品为四种旋光异构体的混合物，微黄色透明油状液体。沸点300℃（4.9kPa），相对密度1.175（25/25℃），折光率1.5533。20℃的蒸气压为3.1×10-8kPa，25℃的蒸气压为3.7×10-8kPa。20℃的溶解度：水＜1mg/L；已烷77g/L、丙酮、乙醇、氯仿、二甲苯、环已酮均大于450g/L。热稳定性好，75℃放置100h时无明显分解；在酸性条件下稳定，在pH＞8的碱性介质中不稳定。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。 S60：本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。 S61：避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。 |
| 危险类别码: | R25：吞咽有毒。 R57：对蜜蜂有毒。 R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 R50/53：对水生生物极毒，可能导致对水生环境的长期不良影响。 |
| msds报告: | 氰戊菊酯msds报告 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 用作农业、公共卫生用杀虫剂。 |
| 生产方法及其他: | 由对氯氰苄经烷基化反应；水解；氯化制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯，再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。1.烷基化，α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄，苯磺酸异丙酯，氢氧化钠按摩尔比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90，收率92以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内，可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷，在强碱存在下反应。2.水解，α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65的硫酸按摩尔比1：1.3混合，加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取，分除酸层，再经水洗，脱溶，冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸，含量90，熔点85-87℃，收率90。3.氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1.1混合,搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢，蒸出副产的三氯氧磷后，减压蒸馏，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)馏分，即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯，含量95以上，收率95以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠，间苯氧基苯甲醛，α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化钠水溶液的浓度为25。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取，水洗，干燥，减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90以上，收率90以上。按GB6694-86，原油的浅棕色至红棕色粘稠液体，一级品有效成分含量≥92.0，二级品≥85.0，三级品≥80.0。原料消耗定额：对氯苯乙腈550kg/t；溴代异丙烷600kg/t；季铵盐相转移催化剂90kg/t；氯化亚砜480kg/t；间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。 |
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