CAS号查询化工产品 >  CAS No.51630-58-1

51630-58-1  氰戊菊酯

CAS Number:51630-58-1 基本信息
中文名:35166 氰戊菊酯;
(RS)-alpha-氰基-3-苯氧基苄基(RS)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯
英文名:15342 Fenvalerate
别名: Cyano (3-phenoxybenzyl)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate;
4-Chloro-alpha-(1-methylethyl)benzeneacetic acid cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester;
Cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl 4-chloro-alpha-(1-methyl
分子结构:
  • CAS:51630-58-1_氰戊菊酯的分子结构
  • CAS:51630-58-1_氰戊菊酯的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C25H22ClNO3
分子量: 419.90
51630-58-1
EINECS登录号: 257-326-3
InChI: 1S/C25H22ClNO3/c1-18(2)25(17-27,20-11-13-21(26)14-12-20)24(28)29-16-19-7-6-10-23(15-19)30-22-8-4-3-5-9-22/h3-15,18H,16H2,1-2H3
物理化学性质
沸点:300ºC
性质描述:该品为四种旋光异构体的混合物,微黄色透明油状液体。沸点300℃(4.9kPa),相对密度1.175(25/25℃),折光率1.5533。20℃的蒸气压为3.1×10-8kPa,25℃的蒸气压为3.7×10-8kPa。20℃的溶解度:<1mg/L;已烷77g/L、丙酮乙醇氯仿二甲苯环已酮均大于450g/L。热稳定性好,75℃放置100h时无明显分解;在性条件下稳定,在pH>8的碱性介质中不稳定。
安全信息
安全说明: S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。
S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。
S61:避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。
危险类别码: R25:吞咽有毒。
R57:对蜜蜂有毒。
R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
R50/53:对水生生物极毒,可能导致对水生环境的长期不良影响。
msds报告: 氰戊菊酯msds报告
其他信息
产品应用:用作农业、公共卫生用杀虫剂。
生产方法及其他:由对氰苄经烷基化反应;水解;氯化制备α-异丙基对氯乙酰氯,再与间苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化钠反应制得该品。1.烷基化,α-异丙基对氯苯基乙腈的制备将氯氰苄,苯磺酸异丙酯,氢氧化钠按摩尔比1:1.1:3配料加入石油醚中,在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后再进行减压蒸馏,收集100-110℃(0.04-0.08kPa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙腈。含量90,收率92以下。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酰内,可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷,在强碱存在下反应。2.水解,α-异丙基对氯苯基乙酸的制备α-异丙基对氯苯基乙腈与65的硫酸按摩尔比1:1.3混合,加热至140-145℃反应11h。用溶剂萃取,分除酸层,再经水洗,脱溶,冷却结晶得α-异丙基对氯苯基乙酸,含量90,熔点85-87℃,收率90。3.氯化,α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化按摩尔比1:1.1混合,搅拌升温到130℃,在130-140℃反应1h。冷却排除生成的氯化氢,蒸出副产的三氯氧磷后,减压蒸馏,收集100-103℃(0.4-0.47kPa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙酰氯,含量95以上,收率95以上。4.腈氯苯苯醚菊酯的制备将氰化钠,间苯氧基苯甲醛,α-异丙基对氯苯基乙酰氯按摩尔比1.1:1:1.05依次投入水中,使氰化钠水溶液的浓度为25。在30-35℃搅拌反应12h。用溶剂萃取,水洗,干燥,减压脱除溶剂后即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90以上,收率90以上。按GB6694-86,原油的浅棕色至红棕色粘稠液体,一级品有效成分含量≥92.0,二级品≥85.0,三级品≥80.0。原料消耗定额:对氯苯乙腈550kg/t;溴代异丙烷600kg/t;季铵盐相转移催化剂90kg/t;氯化亚砜480kg/t;间苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化钠190kg/t。
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