| CAS Number:68157-60-8 基本信息 | |
| 中文名:27465 | 氯吡脲; 氯吡苯脲; 1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲 |
| 英文名:7641 | Forchlorfenuron |
| 别名: | N-(2-Chloro-4-pyridyl)-N'-phenylurea; KT-30; 4-CPPU; Phenyl-N'-(2-chloro-4-pyridyl)urea |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C12H10ClN3O |
| 分子量: | 247.68 |
68157-60-8 | |
| InChI: | 1S/C12H10ClN3O/c13-11-8-10(6-7-14-11)16-12(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H2,14,15,16,17) |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 170-172ºC |
| 性质描述: | 属细胞分裂素类生长调节剂。有促进细胞分裂和扩大、器官形成和蛋白质的合成，提高光合作用效率、增强抗逆性、延缓衰老、提高座果率、促进果实膨大等作用。适应范围果树及瓜果类植物。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S36：穿戴合适的防护服装。 |
| 危险类别码: | R36/37：对眼睛和呼吸道有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大、提高产量、保鲜等。 |
| 生产方法及其他: | 氯吡脲(68157-60-8)的制备方法： 1. 2-氯-4-氨基吡啶的制备 以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。异氰酸苯酯的制备：苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。氯吡脲的合成：2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。 2. 2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。 3. 2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。 剂型： 0.1%液剂(Forchlorfenuron 0.1%，展着剂0.5%，有机溶剂99.1%)。 分析方法： 用高效液相色谱法，用通常使用的ODS C18柱。 |
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