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68157-60-8  氯吡脲

CAS Number:68157-60-8 基本信息
中文名:71995 氯吡脲;
氯吡苯脲;
1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲
英文名:52171 Forchlorfenuron
别名: N-(2-Chloro-4-pyridyl)-N'-phenylurea;
KT-30;
4-CPPU;
Phenyl-N'-(2-chloro-4-pyridyl)urea
分子结构:
  • CAS:68157-60-8_氯吡脲的分子结构
  • CAS:68157-60-8_氯吡脲的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C12H10ClN3O
分子量: 247.68
68157-60-8
InChI: 1S/C12H10ClN3O/c13-11-8-10(6-7-14-11)16-12(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H2,14,15,16,17)
物理化学性质
熔点:170-172ºC
性质描述:属细胞分裂素类生长调节剂。有促进细胞分裂和扩大、器官形成和蛋白质的合成,提高光合作用效率、增强抗逆性、延缓衰老、提高座果率、促进果实膨大等作用。适应范围果树及瓜果类植物。
安全信息
安全说明: S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。
危险类别码: R36/37:对眼睛和呼吸道有刺激作用。
其他信息
产品应用:是一种具有细胞分裂素活性的类植物生长调节剂,其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业,园艺和果树,促进细胞分裂,促进细胞扩大伸长,促进果实肥大、提高产量、保鲜等。
生产方法及其他:氯吡脲(68157-60-8)的制备方法:
    1. 2--4-氨基吡啶的制备 以2-氯吡啶为原料,在醋酸介质中,用过氧化氢作氧化剂,氧化成2-氯吡啶-N-氧化物,以混硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物,再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。也可用异烟酸为原料,用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物,经胺化制得异烟酰胺N-氧化物,再氯化生成2-氯-异烟酰胺,最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。异氰酸苯酯的制备:苯胺与光气反应,生成异氰酸苯酯。氯吡脲的合成:2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应,生成氯吡脲。

   2.  2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。

   3.  2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应,生成2-氯异烟酰叠氮化合物,然后与苯胺在干燥器皿中反应,生成氯吡脲。

剂型:
    0.1%液剂(Forchlorfenuron 0.1%,展着剂0.5%,有机溶剂99.1%)。

分析方法:
    用高效液相色谱法,用通常使用的ODS C18柱。
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