CAS号查询化工产品 >  CAS No.64365-11-3

64365-11-3  活性炭

CAS Number:64365-11-3 基本信息
中文名:41950 活性炭
英文名:22126 Activated carbon
别名: Activated charcoal
分子式: C
64365-11-3
EINECS登录号: 264-846-4
安全信息
安全说明: S24/25:防止皮肤和眼睛接触。
危险类别码: R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
其他信息
产品应用:活性炭(64365-11-3)用途:
    (1)除味剂;脱色剂;脱臭剂;在食品生产中的净化剂。
    (2)广泛用于葡萄糖、蔗糖、饴糖、油脂、果汁和葡萄酒等饮料的脱色净化、胶体物质的去除和质处理等。
    GB 2760-96列为加工助剂。用量按生产需要而定。一般维持时间30min。
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生产方法及其他:活性炭(64365-11-3)制法:
    (1)由能炭化和活化的有机质原料(包括木屑、褐煤、木炭纤维残渣、泥炭、果壳、兽骨、石油焦炭等等)在活化气体如水蒸气、二氧化碳中加或不加无机盐后在高温下被炭化和活化。
    (2)可用化学活性剂如磷酸氯化锌在高温下炭化后,再水洗以除去化学活性剂而制得。

鉴别试验:
    1.取粉末试样约3g,放入一盛有10mL 5%稀盐酸的带有玻璃塞锥形烧瓶中,煮沸30s后,冷却至室温。加试液(TS-124)100ml,加塞,强烈振摇30s。经滤纸过滤,弃去一部分初滤液后,承接滤液50ml。另取碘试液10ml,加水至50ml作为参比液。试样液应不深于参比液,即表示试样具有吸附作用。
    2.取试样于空气中灼烧,应有一氧化碳和二氧化挥发,并残留灰分。
    3.加热至红,缓慢燃烧而无火焰。

质量指标分析:
    1.砷 由下述水抽提物试验中所得滤液20ml,用水稀释至35ml,以此作为试样液,然后按GT-3方法测定。
    2.氰化物试验 取试样5g,加水50ml和酒石酸2g,混合后蒸馏,收集馏出液25ml,并使馏出液直接进入置于冰浴中的盛有2ml氢氧化钠试液(TS-224)和10ml水的一小烧瓶中的液面之下。用水稀释至50ml,混合。取该稀释液25ml,加12滴硫酸亚铁试液(TS-107),加热至几乎沸腾,冷却。加盐1ml,应无蓝色发生。
    3.高级芳烃化物试验 取试样1g,用12ml环己烷于连续萃取装置中萃取2h。将萃取液盛于纳氏比色管中,在紫外线下观察其颜色和荧光,应不强于由每1000mL 0.lmol/L硫酸中含有100μg酸奎宁的对照液。
    4. 取下述水抽提物试验中所得滤液20ml作为试样液,按GT-18方法测定。对照液中的铅离子量取10μg。
    5.重属 取下述水抽提物试验中所得滤液10ml作为试样液,按GT-16方法测定。对照液(溶液A)中的铅离子量取20μg。
    6.水抽提物试验 取试样500g,放入一装有、回流冷凝器和放气阀的250ml量瓶中。加水100ml和玻璃珠若干,回流1h后稍加冷却,经滤纸过滤,弃去初滤液10ml,将其余滤液冷却至室温后吸取25.0ml放入一已恒重的结晶皿中(保留所余滤液9供砷、重金属和铅试验用)。在加热板上将结晶皿中的滤液在不沸腾的情况下刚蒸发至干,再在100℃真空烘箱中干燥1h,冷却后称重。
    7.酸度和碱度 取试样2.0g,加水40ml,煮沸5min。冷却,用脱二氧化碳水重复,过滤。弃去初滤液20ml。于10ml滤液中加溴酚蓝试液(TS-56) 0.25ml和0.02mol/L氢氧化钠液0.25ml,该溶液应呈蓝色。不然酸度不合格。转而试验碱度,使指示剂变成黄色的0.02mol/L HCI的消耗量应不超过0.75ml。
    8.溶性物质 准确称取试样约2g,加乙醇50ml,回流煮沸10min。小心过滤,冷却,用乙醇稀释至50ml,取40ml蒸发至干,并在100~105℃下干燥至恒重,残渣量应不超过试样量的0.5%。
    9.硫化物试验 取试样1.0g,放入一三角烧瓶,加1mol/L盐酸5ml和水20ml。加热至沸,用醋酸铅试纸试挥发的烟雾,应不出现棕色。
    10.酸溶性物质 准确称取试样1g,加稀硝酸试液(TS-158)2.5ml,煮沸5min。趁热经砂芯漏斗过滤,用10ml热水洗涤。合并滤液和洗液,于水浴上蒸发至干,加盐酸1ml,再蒸发至干,然后于100~105℃下干燥至恒重,残存量应不超过试样量的3%。
    11.吸附能力 准确称取试样0.3g,放入一100ml带玻璃塞三角瓶中,另取安替比林R 0.5g加于50ml水中,取刚配好的该液25.0ml加于三角瓶中。摇混15min。过滤,弃去初滤液5ml,另取滤液10.0ml,加10%溴化钾1.0ml和稀盐酸试液(TS-117) 20ml。加对乙氧基柯依定试液(TS-98) 0.1ml作为指示剂,用0.1mol/L溴酸钾滴定到从红-粉红色至黄-粉红色。临近终点时以1滴/15s的缓慢速度滴定。
  另取10.0ml安替比林液作为空白滴定。
    12.碘值
    (1)标准碘溶液 经一大口漏斗将805g碘化移入2L容量瓶,加水使之浸没。在250ml烧杯中配成50g碘化钾溶于150ml水中的溶液。在一带玻璃塞的称量瓶中称取碘120g,使经漏斗落入2L容量瓶中,称量瓶立即加塞。另取碘化钾285g加入漏斗,用水流淋洗漏斗,用此液淋洗称量瓶至洗出液无色。将所得碘化钾液注入容量瓶,用水淋洗所有玻璃仪器并汇入容量瓶。塞子涂油后塞住容量瓶。
  在机械振荡蓊上振摇容量瓶30min,加水约300ml,再振荡至瓶子冷至室温。逐步少量加水使最终加入后不致发热。静置过夜。
  取上述碘液100ml移入1L容量瓶,加水至颈部,经1h并充分混匀后用水定容。使该液在标准化之前静置30min。
    (2)标准化 准确称取基本标准级硫代硫酸钡(预经40℃干燥)约125mg,移入125ml三角烧瓶,约加水50ml使之浸没,用上述碘液滴定至全部溶解。加淀粉试液(TS-235)1ml,继续滴定至一滴碘液刚出现浅蓝色。该碘液的浓度约为0.047mol/L,可由V×0.4673求得,其中V为滴定时所耗的体积,ml。
    (3)操作 准确称取预经105℃干燥30min后的试样50~60mg,移入一小玻璃瓶中,吸入上述标准碘液25ml加塞,在240次/min的振荡器上振摇2min。移入离心管,离心至可滗出上清液,吸取该上清液20ml,移入一250ml三角瓶中,取1:2.5分的硫代硫酸钠液滴定至碘的黄色消失。加淀粉试液1ml,继续滴定至转成蓝色。记录滴定量为S。另取标准碘液25ml,同上用硫代硫酸钠液滴定,记录滴定量为B。
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