| CAS Number:58769-20-3 基本信息 | |
| 中文名:61333 | 克敌菊酯; 噻嗯菊酯；硫茂苄呋菊酯；击倒菊酯；右旋-顺式-2，2-二甲基-3(2，2，4，5-四氢-2-氧代-噻嗯-3-叉? |
| 英文名:41509 | Kadethrine |
| 别名: | 3-((dihydro-2-oxo-3(2h)-thienylidene)methyl)-2,2-dimethyl-,(5-(phenylmethyl)-3-furanyl) |
| 分子结构: |  |
| 分子式: | C23H24O4S |
| 分子量: | 396.499 |
58769-20-3 | |
| EINECS登录号: | 261-433-0 |
| InChI: | 1S\/C23H24O4S\/c1-23(2)19(12-17-8-9-28-22(17)25)20(23)21(24)27-14-16-11-18(26-13-16)10-15-6-4-3-5-7-15\/h3-7,11-13,19-20H,8-10,14H2,1-2H3\/b17-12+\/t19-,20?\/m1\/s1 |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 克敌菊酯(58769-20-3)的性状： 1.其外观呈黄棕色粘稠油状液，熔点31℃。 2.比旋光度〔α〕20D+10°～+12°(5%乙醇溶液)，20℃时的蒸气压＜0.1mPa。 3.工业品含量≥93%。能溶于乙醇、二氯甲烷、苯、丙酮、二甲苯和增效醚，微溶于煤油，而不溶于水(计算值1mg/L)。 4.对光和热不稳定，在碱液中能水解，在矿油中分解较慢。 5.其制剂封于铝质或内层涂漆的金属容器中可长期贮存；对马口铁有腐蚀性。 毒性： 本品对眼睛、皮肤和呼吸道器官有轻微刺激作用，但吸入不会引起任何中毒症状。大鼠每日喂剂量为12.5和25mg/kg的含药饲料，连续90天无影响。狗每日喂剂量为3和15mg/kg含药饲料，连续90天，亦未出现中毒症状。本品对雌性小鼠、大鼠和兔均无致畸作用。本品对鱼和蜜蜂有毒。虹鳟LC50(96小时)为0.13ptg/L。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S13：远离食品、饮料和动物饲料。 S60：本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。 S61：避免排放到环境中。参考专门的说明 / 安全数据表。 |
| 危险类别码: | R20/21/22：吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害。 R50/53：对水生生物极毒，可能导致对水生环境的长期不良影响。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 克敌菊酯(58769-20-3)是触杀性药剂，对昆虫主要有较高的击倒作用，但亦有一定的杀死活性，故常和生物苄呋菊酯混用，以增进其杀死效力。此外对蚊虫有驱赶和拒食作用。但热稳定性差，不宜用以加工蚊香或电热蚊香片。本品点滴法对家蝇(雌)的毒力LD50为0.052～0.070μg/虫；而除虫菊素、生物丙烯菊酯、S-生物丙烯菊酯、胺菊酯和生物苄呋菊酯则分别为0.320～0.390μg/虫、0.180～0.190μg/虫、0.94～0.100μg/虫、0.220～0.240μg/虫和0.008～0.011μg/虫。当用本品与生物苄呋菊酯(0.036：0.054)加工的油基型气雾剂(剂量0.109mg/m3)喷射，对家蝇的KT95为4.3分钟，KT90为14.5分钟，24小时的杀死率达96%。本品对埃及伊蚊和四斑按蚊幼虫的LD50为0.005mg/kg，对埃及伊蚊成虫以5mg/L剂量直接喷雾，开始击倒死亡(KT)时间为5分钟，杀虫率达90%。当克敌菊酯浓度为0.05%，对尖音库蚊的半数致死时间为4.8分钟；剂量为0016mg/m3时，其击倒活性和杀死活性高出同剂量除虫菊素的1倍。以本品(0.02%)和生物苄呋菊酯(0.03%)复配的油基型气雾剂喷射蟑螂，KT50为1分钟；浓度增高1倍，则KT95亦只1分钟，6天的死亡率可达100%。水基型气雾剂的击倒作用不如油基型的好，但死亡率相似。 |
| 生产方法及其他: | 克敌菊酯(58769-20-3)的注意事项： 处理高浓度药液时宜着防护服和戴面罩，避免吸入药雾和接触皮肤。如误服，无专用解毒药，可按出现症状进行对症治疗。贮存于低温通风房间，避免阳光照射，勿靠近热源，亦勿与食品、饲料等共置。 分析方法： 产品可采用高效液相色谱，在Lichrosorb Si 60柱上，以邻苯二甲脾二辛酯作内标和UV检测器在275nm处进行测定(英国WellcorneFoundation公司法)。亦可用带有氢火焰离子检测器的气相色谱法测定，以1%OV-1在Gas Chrom Q上为静止相，柱温270℃，三十烷醇为内标(法国Roussel Uclat公司法)。 降解和代谢： 本品大抵开始由脂酶和氧化酶作用分别产生酯链断裂和硫内酯开环。排出的环丙烷羧酸是游离的或是和葡萄糖醛酸及甘氨酸的缀合物。从环丙烷羧酸酯和硫内酯开环生成的硫代二羧酸，可以氧化生成磺酸或甲基化后再氧化生成砜。本品以0.8mg/kg剂量通过口服进入大鼠体内后，几乎全被代谢，几天内代谢物即行排出体外。醇的部分则生成5-苄基-3-呋喃甲醇和5-苄基-3-呋喃羧酸及其代谢物如葡萄糖甙酸、甘氨酸缀合物等。总之，本品在动物体内能通过酯链断裂、硫内酯开环和苯环的羟基化作用而迅速降解。 剂型： 气雾剂和喷射剂(多数与生物苄呋菊酯混配)。克敌菊酯主要先加工成107浓缩液，然后用以配制各种气雾剂和喷射剂。 |
| 相关化学品信息 | |
| 亚叶酸 咖啡因 乙胺嘧啶 氨基比林 甲睾酮 屈他雄酮 环戊丙酸睾酮 睾酮 氯氮卓 甲萘醌 双嘧达莫 盐酸异丙嗪 10,10'-氧代双吩噁砒 氨丙嗪 奋乃静 丙嗪 血管紧张素 利尿酸 茶碱 吡哆醇盐酸盐 腺苷 肌苷 头孢噻吩钠 三苯乙烯 苯海拉明 D-生物素 木糖 林丹 双氢氯噻嗪 氯噻嗪 | |
VIP产品仅需0.80元/个/年-爱化学
此QQ仅用于VIP合作联系!