CAS Number:504-29-0 基本信息 | |
中文名:39214 | 2-氨基吡啶 |
英文名:19391 | 2-Aminopyridine |
别名: | 2-Pyridinamine; alpha-Aminopyridine; 2-Pyridylamine; alpha-Ayridylamine; Amino-2-pyridine |
分子结构: |
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分子式: | C5H6N2 |
分子量: | 94.12 |
504-29-0 | |
EINECS登录号: | 207-988-4 |
物理化学性质 | |
熔点: | 59-60ºC |
沸点: | 204-210ºC |
水溶性: | 略溶于水.1-5G/100MLAT19ºC |
闪点: | 92ºC |
性质描述: | 该品为无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃,沸点204℃,104-106℃(2.67kPa),闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦,有麻醉作用。能升华。 |
安全信息 | |
安全说明: | S38:在通风不良的场所,佩戴合适的呼吸装置。 S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。 S36/37/39:穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。 |
危险品标志: | ![]() |
危险类别码: | R25:吞咽有毒。 R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
危险品运输编号: | UN2671 |
msds报告: | α-吡啶胺msds报告 |
其他信息 | |
产品应用: | 用作药物制造中间体, 也用于有机合成。 |
生产方法及其他: | 通常是在溶剂存在下,由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气,同时生成氨基吡啶的钠衍生物,后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中,加热回流,加吡啶同时通入氮气,继续回流6h。反应结束,冷却至20℃,通氮,缓缓加水,加毕,升温至60-70℃,静置分取甲苯层,水层保持60-70℃,用甲苯提取2次,减压回收甲苯,收集100-140℃(8kPa)馏出液,得2-氨基吡啶。收率为66-70。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内,加热,蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下,加入氨基钠。升温至108℃,滴加吡啶。加毕,回流6h。冷至40℃加水,70℃搅拌1h。冷至30℃以下,分去水层(甲苯提取1次)。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后,冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65。2-氨基吡啶的其他制备方法:6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧、由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取、通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯,加热至110℃微有回流时,于搅拌下滴加吡啶,冷却控制反应速度,待反应缓慢后,继续加热搅拌回流3h、冷却至40℃加水分解,至反应物全部溶解时,趁热分去下层碱液,油层蒸去甲苯后,减压蒸馏,冷却后固化,得白色结晶,收率60-63。 |
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