| CAS Number:504-29-0 基本信息 | |
| 中文名:39214 | 2-氨基吡啶 |
| 英文名:19391 | 2-Aminopyridine |
| 别名: | 2-Pyridinamine; alpha-Aminopyridine; 2-Pyridylamine; alpha-Ayridylamine; Amino-2-pyridine |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C5H6N2 |
| 分子量: | 94.12 |
504-29-0 | |
| EINECS登录号: | 207-988-4 |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 59-60ºC |
| 沸点: | 204-210ºC |
| 水溶性: | 略溶于水.1-5G/100MLAT19ºC |
| 闪点: | 92ºC |
| 性质描述: | 该品为无色叶片状或大粒晶体。熔点57-58℃，沸点204℃，104-106℃（2.67kPa），闪点92℃。溶于水、醇、苯、醚及热石油醚。味苦，有麻醉作用。能升华。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S38：在通风不良的场所，佩戴合适的呼吸装置。 S45：出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。 S36/37/39：穿戴合适的防护服、手套并使用防护眼镜或者面罩。 |
| 危险品标志: |  T：有毒物质 |
| 危险类别码: | R25：吞咽有毒。 R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
| 危险品运输编号: | UN2671 |
| msds报告: | α-吡啶胺msds报告 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 用作药物制造中间体， 也用于有机合成。 |
| 生产方法及其他: | 通常是在溶剂存在下，由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气，同时生成氨基吡啶的钠衍生物，后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中，加热回流，加吡啶同时通入氮气，继续回流6h。反应结束，冷却至20℃，通氮，缓缓加水，加毕，升温至60-70℃，静置分取甲苯层，水层保持60-70℃，用甲苯提取2次，减压回收甲苯，收集100-140℃（8kPa）馏出液，得2-氨基吡啶。收率为66-70。操作示例2将甲苯加入干燥的不锈钢罐内，加热，蒸出甲苯直至馏出液为澄清。冷至35℃以下，加入氨基钠。升温至108℃，滴加吡啶。加毕，回流6h。冷至40℃加水，70℃搅拌1h。冷至30℃以下，分去水层（甲苯提取1次）。甲苯层用无水碳酸钠干燥。回收甲苯后，冷却固化得2-氨基吡啶。收率为65。2-氨基吡啶的其他制备方法：6-氨基烟酸在高于熔点的温度下熔融脱羧、由吡啶甲酰胺进行霍夫曼反应制取、通过2-溴吡啶氨解。工业生产中是向反应器中加入新制的氨基钠颗粒及甲苯，加热至110℃微有回流时，于搅拌下滴加吡啶，冷却控制反应速度，待反应缓慢后，继续加热搅拌回流3h、冷却至40℃加水分解，至反应物全部溶解时，趁热分去下层碱液，油层蒸去甲苯后，减压蒸馏，冷却后固化，得白色结晶，收率60-63。 |
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