CAS号查询化工产品 >  CAS No.1327-39-5

1327-39-5  硅酸铝钙

CAS Number:1327-39-5 基本信息
中文名:81596 硅酸铝钙
英文名:61772 Aluminium calcium silicate
别名: silicatecement;
silicicacid,aluminumcalciumsalt
分子结构:
  • CAS:1327-39-5_硅酸铝钙的分子结构
  • CAS:1327-39-5_硅酸铝钙的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: Al2Ca2O15Si5
分子量: 514.537576
1327-39-5
EINECS登录号: 215-476-7
InChI: 1S/2Al.2Ca.5O3Si/c;;;;5*1-4(2)3/q2*+3;2*+2;5*-2
物理化学性质
性质描述:硅酸铝(1327-39-5)的性状:
    1.其外观呈无色三斜晶系结晶或白色略带黄绿色易流动细粉。
    2.折射率1.5832,相对密度2.765.熔点1551℃。
    3.不溶于乙醇。可与作用形成凝胶。

毒性:
    1.ADI不作特殊规定(FAO/WHO,2001)。
    2.GRAS(FDA,§182.2122,2000)。
安全信息
安全说明: S36/37:穿戴合适的防护服和手套。
危险类别码: R43:皮肤接触会产生过敏反应。
其他信息
产品应用:钙(1327-39-5)的用途:
    本品是一种抗结剂。可用作建筑材料。
生产方法及其他:硅酸铝钙(1327-39-5)的制备方法:
    本品由火山熔岩用盐酸溶解,加入纯高岭土,氯化钙氢氧化钙处理而得。

限量:
    1.GB 2760-96列为加工助剂。
    2.FAO/WHO(1984)蔗糖粉、葡萄糖粉(均作涂层用),15g/kg,单用或与其他抗结剂合用量,但不得有淀粉存在。
    3.FDA§182.2122(2000)最大限量2%;用于食载,GMP。
    4.EEC用于食盐、非乳稀奶油和胶姆糖。

鉴别试验:
    不溶于水和乙。按OT-42方法测定。

含量分析:
    1.二氧化硅:准确称取预经在105℃下干燥2h后的试样约500mg,放入-250ml烧杯中。用数毫升水淋洗烧杯内壁,然后加72%高氯酸30ml和盐酸15ml。于一加热板上加热至发生浓烈白烟。冷却,加盐酸15ml,重新加热至发生浓烟。冷却,加水70ml,经无灰滤纸过滤。用热水淋洗滤纸及滤纸上的沉淀,以洗下高酸(合并滤液及洗液供测定氧化钙用)。然后将滤纸连同沉淀移入一已知重量的铂坩埚中,在900℃下灼烧至恒重。用水数滴将灼烧残渣湿润,然后加氢氟酸15ml和硫酸8滴,在加热板上加热至出现三氧化白烟为止。冷却,加水5ml、氢氟酸10ml和硫酸三滴,在加热板上蒸发至干。然后在火焰上小心地加热至不再发生三氧化硫的白烟为止。再在900℃下灼烧至恒重。加氢氟酸后所导致的重量损失,即相当于所取试样中SiO2的重量。按规定应占总重量的44%~50%。

    2.氧化铝:取上述测定二氧化硅所得的灼烧残渣,加焦硫酸钾2g,一起熔融5min,冷却,使之溶于水,并于一容量瓶中定容至250ml。取该液100ml,移入-600ml烧杯中,加水100ml和溴百里酚蓝试液(TS-56)5滴,加热至微沸。逐滴加入氢氧化铵至出现蓝色为止,将溶液沸煮5min,以逐去多余的氨。经无灰滤纸过滤,用2%热的氯化铵溶液洗涤沉淀6次。将滤纸连同沉淀移入一已知重量的铂坩埚中,先使滤纸炭化,然后在燃烧炉中灼烧至恒重。其残渣量乘以2.5,即相当于原试样中Al2O3的含量。按规定应占总重的3%~5%。

    3.氧化钙:取测定二氧化硅时所得的滤液和洗液,合并后在搅拌下经-50ml滴定管加入0.05mol/L的EDTA二钠液30ml。加氢氧化钠试液(TS-224)15ml和羟基萘酚蓝指示剂300g继续用0.05mol/L的EDTA二钠滴定至蓝色终点。每毫升0.05mol/L的EDTA二钠液相当于CaO2.804mg。按规定CaO量应占总质量的32%~38%。

    4.氧化钠:准确称取预经在105℃下干燥2h后的试样约500mg,放入一已知重量的铂坩埚中,加水8~10滴以湿润试样。然后加70%高氯酸25ml和氢氟酸10ml,在通风柜中于加热板上加热至出现高氯酸的白色浓烟。加氢氟酸10ml,再加热至发生白烟,然后使残渣溶于适量水中并定容至250ml。选一火焰光度计,选用波长为589nm。用水作为对照,将仪器校准至零点,然后用每毫升含钠200μg的标准溶液(用氯化物的形式)将仪器透光度校准至100%。然后分别读取每毫升中含钠量为50μg、100μg和150μg的三种标准溶液的透光度瓦分率,并据此绘制钠浓度与透光度之间的标准曲线。节将上述试样液按同样方法测定其透光度,并根据标准曲线求出每毫升试样液中钠的flg浓度(c)。然后求出试样中Na2O的质量(mg)。

    5.硫酸钠含量的校正法:准确称取预经105℃干燥2h后的试样12.5g,加水240ml,高速搅拌5min以上。将该混合物移入-250ml具塞的量筒中,用水洗涤原容器,将洗液并入量筒并加满至250ml。加塞,将量筒颠倒数次,使之混合。用一适当的电桥组测定试样悬浮液的导电性。用每100ml分别含硫酸钠50、100、200和500mg的标准液绘制一标准曲线,然后测定每100ml试样悬浮液中的相应mg浓度(c′),并求出校正因子(F)。按规定Na2O的含量应占总量的0.5%~4%。

质量指标分析:
    1.灼烧失重 按GT-20方法测定。条件为1000℃灼烧至恒重。
    2.干燥失重 按GT-19方法测定。105℃、2h。
    3.氟。称取试样1g(准确至1mg),方法测定。测定砷、重属和的试样液的制备 称取试样10g(准确至1mg),放入-250inl烧瓶中,加0.5mol/L盐酸50ml。烧瓶上接上回流冷凝器,在蒸汽浴上加热30min,冷却,使未溶解部分下沉。滗取上层液滤入-100ml容量瓶中,而将未溶解物尽量移入一烧杯中,用热水洗涤不溶物和烧杯3次,每次10ml,洗液经滤纸并入容量瓶中。最后用15ml热水淋洗滤纸,使滤液冷至室温后用水定容至100ml,混合。
    4.砷。取上述试样液10ml,用水稀释至35ml,然后按(GT-3)方法测定。
    5.重金属 取上述试样液10ml,用水稀释至25ml,然后按(GT-16)方法测定。
    6.铅。取上述试样液10ml,按GT-18方法测定。
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