| CAS Number:114977-28-5 基本信息 | |
| 中文名:70914 | 多西他赛; 多烯紫杉醇 |
| 英文名:51091 | Docetaxel |
| 别名: | N-debenzoyl-N-tert-butoxycarbonyl-10-deacetyl taxol; Taxotere |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C43H53NO14 |
| 分子量: | 807.88 |
114977-28-5 | |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 232ºC |
| 比旋光度: | -36º(C=0.74,ETOH) |
| 性质描述: | 多紫杉醇(114977-28-5)的性状： 1.熔点232℃(甲醇)。[α]D-36°(c=0.74，乙醇)。 2. UV最大吸收：230nm，275nm，283nm(ε14800，1730，1670)。 |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。 S36/37：穿戴合适的防护服和手套。 |
| 危险类别码: | R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 抗肿瘤植物药，用于转移性乳腺癌和非小细胞肺癌。� |
| 生产方法及其他: | 1.多紫杉醇(114977-28-5)的制备方法： 1.半合成以从欧洲紫杉属树木Taxus baccata L.Taxaceae的针叶中提取得到的10-deacetylbaccatin Ⅲ为原料，10-deacetylbaccatin Ⅲ经酰化可得化合物(Ⅰ)。 2.苯丙烯酸(330mg，2.24mmol)、二环己基碳化二亚胺(DOC，460mg，2.24mmol)、化合物(Ⅰ)(500mg，0.56mmol)和4-二甲氨基吡啶(68mg，0.56mmol)，在氩气下于70℃搅拌15h。冷却，过滤，滤饼用甲苯洗。洗液和滤液合并，减压浓缩。往残液中加入二氯甲烷，用2%盐酸水溶液洗，无水硫酸镁干燥。减压蒸出溶剂，剩下的1g残物用柱层析提纯，以已烷-乙酸乙酯(7：3)洗脱，得540mg化合物(Ⅱ)，收率94%。 3.N-氯-N-钠氨基甲酸叔丁酯(47mg，0.27mmol)和硝酸银(91.4mg，0.54mmol)或其他金属盐在2mL乙腈、甲苯或吡啶中，搅拌10min。加入化合物(Ⅱ)(50mg，0.049mmol)和0.537mL四氧化锇和叔丁醇溶液(0.1mmol/lmL)，在室温或4℃，避光搅拌24h。过滤，往滤液中加入0.22mmol亚硫酸氢钠(2.5%水溶液)，搅拌3h。用二氯甲烷提取反应液，提取液干燥，浓缩。用制备薄层层析来分离，以7：3的乙醚-己烷洗脱，得到化合物(Ⅲ)及其异构体，化合物(Ⅲ)的收率可达25%。以硝酸汞来代替硝酸银可提高收率。 4.化合物(Ⅲ)(0.13mmol)和150mg锌粉在5mL甲醇-乙酸(1：1)中，在60℃下反应2h，过滤，浓缩，以乙酸乙酯提取。用层析提纯，以7：3的二氯甲烷-甲醇洗脱，得产物，收率90%。 2.参数：1、疏水参数计算参考值(XlogP)：1.6 2、氢键供体数量：5 3、氢键受体数量：14 4、可旋转化学键数量：13 5、互变异构体数量：18 6、拓扑分子极性表面积(TPSA)：225 7、常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。 |
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