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110-17-8  富马酸

CAS Number:110-17-8 基本信息
中文名:51779 富马酸;
反丁烯二酸
英文名:31955 Fumaric acid
别名: (E)-2-Butenedioic acid;
Butenedioic acid;
(E)-1,2-Ethenedicarboxylic acid;
TMEDA
分子结构:
  • CAS:110-17-8_富马酸的分子结构
  • CAS:110-17-8_富马酸的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C4H4O4
分子量: 116.07
110-17-8
EINECS登录号: 203-743-0
FEMA登录号: 2488
InChI: 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
物理化学性质
熔点:295-300ºC
水溶性:0.63G/100ML(25ºC)
闪点:230ºC
密度:1.625
性质描述:单斜晶系无色针状或小叶状结晶,有味。熔点287℃,290℃时升华,沸点165℃(0.23kPa)升华,相对密度1.635(20/4℃)。微溶于水、乙醚醋酸,溶于乙醇,在100g水中可溶解:0.63g(25℃),1.07g(40℃),2.4g(60℃),9.8g(100℃);在30℃时,100g95的乙可溶该品5.67g;在30℃,100g丙酮中可溶解1.72g,在25℃,100g乙醚中可溶解0.72g。几乎不溶于橄榄油、四氯化碳氯仿。反丁烯二酸与顺丁烯二酸互为几何异构体,反丁烯二酸加热至250-300℃转变成顺丁烯二酸。
安全信息
安全说明: S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
危险品标志: XiXi:刺激性物质
危险类别码: R36:刺激眼睛。
危险品运输编号: UN9126
msds报告: 富马酸msds报告
其他信息
产品应用:用于制合成树脂和松香脂等。
生产方法及其他:工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯(或丁烯)氧化生成顺丁烯二酸(或顺丁烯二酸酐),再经异构化而得。将苯(或80的丁烯)与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐,被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤,顺丁烯二酸在催化剂作用下进行异构化,反应物经过滤,洗涤,干燥即得反丁烯二酸。异构化催化剂也采用过硫酸铵-溴化铵混合物或属盐、胺盐、硫醇及10-20的盐酸水化合物如蔗糖、葡萄糖、麦芽糖经黑根菌发酵也可制得反丁烯二酸。用糖类发酵的方法,1t产品需耗粮食8t,经济上很不合算,国内研究以液体石蜡代替粮食发酵,以C16-C18含量较多的液蜡为碳源,经80-88h发酵,液蜡转化率在50左右,提取率在50以上。糠醛法 以糠醛为原料,经氯酸钠氧化而得。
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