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97-67-6  L-苹果酸

CAS Number:97-67-6 基本信息
中文名:10090 L-苹果酸;
L-羟基丁二酸
英文名:80266 L(-)-Malic acid
别名: L-Hydroxysuccinic acid;
Apple acid
分子结构:
  • CAS:97-67-6_L-苹果酸的分子结构
  • CAS:97-67-6_L-苹果酸的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C4H6O5
分子量: 134.09
97-67-6
EINECS登录号: 202-601-5
FEMA登录号: 2440
InChI: 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
物理化学性质
熔点:101-103ºC
水溶性:可溶
比旋光度:-2º(C=8.5,H2O)
性质描述:无色结晶。熔点100℃,相对密度1.595(20/4℃),沸点约140℃(分解)。易溶于。1g该品能溶于1.4ml、1.7ml醚、0.7ml甲醇、2.3ml丙醇,几乎不溶于。具有适宜的味。
安全信息
安全说明: S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S37/39:使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。
危险品标志: XiXi:刺激性物质
危险类别码: R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
其他信息
产品应用:用于制造酯类;用于络合剂和调味剂。按我国GB2760-90规定,可用于各类食品。作为酸味剂,可代替柠檬酸使用(约80),特别适用于果冻及水果为基料的食品。该品有保持天然果品色泽的作用,亦可作为果胶的萃取助剂,促进酵母生长用剂,配制无盐酱油、食醋,提高腌菜用味及人造奶油、蛋黄酱等的乳化稳定剂。广泛用于各种防腐、调味等复配添加剂。
生产方法及其他:苹果酸在自然界广泛存在,是动植物新陈代谢的产物,是苹果中主要酸组分。将未成熟的苹果、葡萄、桃的果汁煮沸,加入石灰水,生成盐沉淀,然后将其转变为盐,再经处理生成游离酸,即可得到L-苹果酸。发酵法也是可能实现工业化,使用变异了的酵母菌类进行发酵,可获得L-苹果酸为主的特殊菌类进行发酸,或使用以产生苹果酸为主的特殊菌类进行发酵,可获进L-苹果酸,但过程比合成法复杂,而且成本较高。日本用生物合成法生产L-苹果酸。先将短杆菌氨基因细胞(breridacteriumammoni-agenescell)用聚丙烯酸酰胺固定。细胞在生理盐水中悬浮液与丙烯酸酰胺和适当的交联剂以及聚合促进剂混合,所得凝胶制成3mm直径的颗粒。洗涤后,浸泡在含约0.3牛胆汁的反丁烯二酸钠中,溶液保持在37℃、20h。经此处理的细胞即用作反应柱的填料。1L含1mol的反丁烯二酸钠在37℃通过反应柱,用通常的方法从流出物中分离苹果酸,从反丁烯二酸生产L-苹果酸药用级产品,收率约70。
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