| CAS Number:93-80-1 基本信息 | |
| 中文名:78180 | 2，4，5-涕丁酸 |
| 英文名:58357 | Butanoic acid,4-(2,4,5-trichlorophenoxy)- |
| 别名: | Butyricacid, 4-(2,4,5-trichlorophenoxy)- (6CI,7CI,8CI); 2,4,5-TB; 4-(2,4,5-Trichlorophenoxy)butanoic acid; 4-(2,4,5-Trichlorophenoxy)butyricacid; NSC 102787; g-(2,4,5-Trichlorophenoxy)butyric acid |
| 分子结构: |
|
| 分子式: | C10H9Cl3O3 |
| 分子量: | 283.54 |
93-80-1 | |
| EINECS登录号: | 202-278-0 |
| InChI: | 1S/C10H9Cl3O3/c11-6-4-8(13)9(5-7(6)12)16-3-1-2-10(14)15/h4-5H,1-3H2,(H,14,15) |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 2，4，5-涕丁酸(93-80-1)的性质： 1、纯品为无色结晶，熔点114～115℃。 2、其钠盐25℃在水中溶解度20%以上。 3、2，4，5－TB在丙酮中溶解度大于10%。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 2，4，5-涕丁酸(93-80-1)的用途： 1、2，4，5－TB作为一种选择性除草剂，主要是由于它在植物体内发生侧键β-氧化而降解为2，4，5－三氯苯氧乙酸(2，4，5－T)而表现出来。 2、2，4，5-T和2，4－D一样，在植物体内类似于天然植物激素吲哚乙酸(IAA)的作用，由于它们的参与，打破了体内调节激素的合成和正常水平，同时也影响体内某些酶和蛋白质的合成，从而影响到杂草的新陈代谢，因而对某些杂草显示出选择性很高的除草作用。在低剂量下，由于上述过程在作物体内的发生，2，4，5－TB对作物显示出明显生长调节作用。 3、对多数杂草的防除能力比2甲4氨和2，4－D丁酸差，但选择性高。2，4，5－TB亦可作植物生长调节剂。 4、钠盐水溶液以水稀释后喷雾。 |
| 生产方法及其他: | 2，4，5-涕丁酸(93-80-1)的制备方法： 2，4，5－TB可以由2，4，5－三氯苯酚和γ－丁内酯反应而得到。2，4，5三氯苯酚(1.0mol)加入丁醇使溶解，然后加入固体NaOH(1.05mol)，加热至丁醇沸腾，蒸出部分丁醇至釜温达到155℃，冷却至150℃滴加丁内酯(1.0mol)，再蒸出部分丁醇至釜温至160℃，此温度下回流4小时，加入1.5L水，以H2SO4调节至pH为4.5，混合物水蒸汽蒸馏，除去丁醇和未反应的酚(回收)，残留物冷却，以硫酸沉淀、过滤、水洗、干燥，从石油醚中重结晶，得2，4，5－TB、M、P，114℃，收率50%。 2，4，5-涕丁酸(93-80-1)的分析方法： 制剂钠盐水溶液，硫酸酸化后，以乙醚萃取，蒸去乙醚，用标准氢氧化钠溶液滴定，以甲基红为指示剂，由红变到亮黄色为终点。 2，4，5-涕丁酸(93-80-1)的降解代谢： 2，4，5－TB在植物体内或在土壤中微生物作用下，均可发生侧链β-氧化，而转变为2，4，5－三氨苯氧乙酸(2，4，5－T)，生成的2，4，5－T继续在植物体内，或土壤微生物作用下发生进一步的降解(包括醚键断裂、环羟基化、环裂介)，直至降解为最简单的化合物(水，二氧化碳和氢离子)。在土壤中，2，4，5－TB大约100天左右会完全被降解。在动物体内，2，4，5－TB基本上不被降解，只发生极少量的γ-氧化作用，大部份在1～2天时间内排泄到体外。 |
| 相关化学品信息 | |
| 2-萘胺-6-磺酸 2-萘酚-6-磺酸 2,5-二甲氧基苯甲醛 3,4-二甲氧基苄醇 2-萘甲醚 N,N-二乙基对苯二胺 3,4-二甲氧基苯甲酸 2-萘乙酮 2-萘甲酸 喹哪啶酸 2-萘磺酰氯 愈创甘油醚 甲基丁香酚 异丁香酚甲醚 3,4-二甲氧基苯乙腈 2-萘乙醚 2-甲氧基苯乙酸 2-乙酰氨基苯甲醚 7-羟基香豆素 3,4-二甲氧基苯乙酸 苯甲酸萘酚酯 N,N'-二(2-萘基)对苯二胺 2,5-二甲基苄胺 2-甲氧基-4-甲基苯酚 1-苯丙醇 苯丙酮 苯基-1,2-乙二醇 苯甲酸甲酯 烟酸甲酯 N-甲基甲酰苯胺 | |
VIP产品仅需0.80元/个/年-爱化学
