| CAS Number:64485-93-4 基本信息 | |
| 中文名:28433 | 头孢噻肟钠; (6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[2-氨基-4-噻唑基-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂? |
| 英文名:8609 | Cefotaxime sodium |
| 别名: | Claforan; CTX; [6R-[6alpha,7beta(z)]]-3-[(Acetyloxy)methyl]-[[(2-amine-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-carboxylic acid monosodium salt |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C16H16N5NaO7S2 |
| 分子量: | 477.44 |
64485-93-4 | |
| EINECS登录号: | 264-915-9 |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 类白色结晶性粉末,无臭,无味. |
| 安全信息 | |
| 安全说明: | S22：不要吸入粉尘。 |
| 危险类别码: | R42/43：吸入和皮肤接触会导致过敏。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 第三代半合成头孢菌素类抗生素,对革兰阳性和阴性菌均有效，尤其是对大肠杆菌有强抗菌作用，并具有杀菌作用。对G＋、G－菌中的大肠杆菌、沙门杆菌、巴氏杆菌和厌氧菌均有强大的抗菌活性，适用于各种敏感菌诱发的，呼吸道，消化道，泌尿道感染。尤其适用于禽类的大肠杆菌、绿脓杆菌、葡萄球菌引发的早期死亡以及猪的黄白痢，嗜血性放线杆菌引起的传染性胸膜肺炎等细菌性感染。 |
| 生产方法及其他: | 头孢噻肟钠 （64485-93-4）的制备方法： 制备方法一： 1．以7-ACA为原料。化合物（Ⅰ）和三乙胺溶于二氯甲烷，在冰浴冷却下，分2次加入五氯化磷。5min后移去冰浴，再在室温下搅拌20min。减压浓缩，剩余物加人正己烷进行剧烈搅拌。用倾析法倒去正己烷，分出沉淀的油状物，并溶于四氢呋喃。过滤除去析出的三乙胺盐酸盐，得化合物（Ⅱ）的四氢呋喃溶液。 2．7-ACA和三乙胺溶于50%四氢呋喃水溶液，在冰浴冷却下，滴加化合物（Ⅱ）的四氢呋喃溶液，加毕再在室温下搅拌1h。加入水和乙酸乙酯，水层用磷酸调至pH＝2.0。摇晃后分出有机层，水层用乙酸乙酯提取。有机层合并，常规处理后，得粉末状的化合物（Ⅲ）。 3．将化合物（Ⅲ）溶于二甲基乙酰胺（DMA），加入硫脲，在室温搅拌15h。倾入冰水，用碳酸氢钠调至pH=3.5。过滤收集析出的固体，溶于5%碳酸氢钠水溶液，用Amberlite XAD-2进行层析，用水再用2%乙醇水溶液洗脱，冻干后得无色粉末状的头孢噻肟钠。 制备方法二： 碳酸氢钠溶于乙醇，连续加入3-乙酰氧甲基-7-［2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-甲氧亚氨基乙酰胺基］头孢-3-烯-4-羧酸（头孢噻肟）溶于蒸馏水中所成的溶液，然后加入乙醇和活性炭，搅拌5min后，过滤。滤饼用乙醇洗，滤液减压浓缩至干，剩余物溶于乙醇，再浓缩至干。剩余物溶于甲醇，倾入丙酮中。剧烈搅拌所成的溶液，并减压过滤，固体先用丙酮后用乙醚略加洗涤，真空干燥，得到白色的头孢噻肟钠。该头孢噻肟钠在空气中吸湿，为头孢噻肟钠的水合物。 规格：按无水物计算，每1mg的效价不得少于860头孢噻肟单位；pH值应为4.5～6.5（0.1g本品溶于1mL水）；水分不得过6.0%。 剂量与用法：肌注或静注，成人，中等度感染，1g/次，1次/12小时；严重感染8g～12g/日，分3～4次；儿童每日100mg～150mg/kg，分2～4次；新生儿每日50mg/kg，分2～4次。本品亦可供静滴，宜用1g～2g溶于生理盐水或葡萄糖注射液中稀释，在20～60分钟内滴注完毕。 副作用： 1.对青霉素有时有交叉变态反应，对青霉素过敏者、孕妇(尤其3个月以内的孕妇)应慎用。 2.对严重肾功能损害者，剂量应相应减小，不能合用强利尿剂。 3.有时患者有皮疹、头晕、耳鸣、发热、腹泻、呕吐、全身不适等症状。 4.肌注部位有疼痛感。 5.个别患者有嗜酸性粒细胞增多，白细胞减少。SGOT和SGPT升高。 通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。远离氧化物。存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。2-8℃保存。 欲知详情请登录 |
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