| CAS Number:82219-78-1 基本信息 | |
| 中文名:40467 | 头孢唑喃; (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基-乙酰]氨基]-8-氧代-3-(噻二唑-5-基硫甲基)-硫? |
| 英文名:20643 | Cefuzonam |
| 别名: | (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C16H15N7O5S4 |
| 分子量: | 513.60 |
82219-78-1 | |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 头孢唑南 （82219-78-1）本品为第四代半合成头孢菌素，具广谱抗菌活性，对大肠杆菌、变形杆菌属、克雷白菌属及流感杆菌具强抗菌力。对β- 内酰胺酶稳定。用于流感杆菌、急性支气管炎、扁桃体炎、外伤及手术创口的继发性感染、变形杆菌属、大肠杆菌等敏感菌引起的败血症、咽喉炎、关节炎等。 |
| 生产方法及其他: | 头孢唑南 （82219-78-1）的制备方法： 1．4.44g化合物（Ⅰ）和1.41mL三乙胺溶于70mL二氯甲烷，在冰浴冷却下加入2.08g五氯化磷，搅拌15min。反应液蒸发至干，剩余物溶于50mL二氯甲烷和50mL丙酮的混合液中，再次浓缩。剩余物加到50mL丙酮中，过滤。滤液冷却后，加到用冰浴冷却的2.53g化合物（Ⅱ）。在50mL丙酮和含有0.84g碳酸氢钠及2.82mL三乙胺的75mL水的混合液中。在冰浴冷却下搅拌0.5h，再在室温下搅拌1h。用4mol/L盐酸酸化至pH=2，加入100mL水，用乙酸乙酯提取（3×150mL）。提取液合并，水洗2次，无水硫酸镁干燥。浓缩得5.7g化合物（Ⅲ）。 2．将4.4g化合物（Ⅲ）加到30mL sofi甲酸水溶液中，在室温下搅拌2h。过滤，滤液用活性炭脱色，再过滤。滤液减压于40℃浓缩至干，剩余物用乙醚浸渍，得2.4g白色无定形固体的头孢唑南。 剂量与用法：静注，成人1g～2g/日，分2次；儿童每日40mg～80mg/kg，分3～4次。静滴可加入输液中，输注时间为0.5～2小时。 副作用：主要为过敏反应，有皮疹、荨麻疹。尚有恶心呕吐及胃肠道反应，腹泻。对青霉素过敏者及过敏体质者慎用。 |
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