| CAS Number:64211-46-7 基本信息 | |
| 中文名:28499 | 硝酸奥昔康唑; (Z)-2'-(1-咪唑基)-O-(2,4-二氯苄基)-2,4-二氯苯乙酮肟硝酸盐 |
| 英文名:8675 | Oxiconazole nitrate |
| 别名: | (Z)-1-[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-[[(2,4-dichlorophenyl)oxy]imino]ethyl]-1H-imidazole mononitrate |
| 分子结构: |
|
| 分子式: | C18H13Cl4N3O.HNO3 |
| 分子量: | 492.14 |
64211-46-7 | |
| EINECS登录号: | 264-730-3 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 硝酸奥昔康唑(64211-46-7)的用途： 本品为广谱抗真菌药。为新一代咪唑类抗真菌药。适用于各种真菌感染，如股癣、足癣、脂溢性皮炎、花斑癣、寻常型痤疮等的治疗。 只需轻轻， |
| 生产方法及其他: | 硝酸奥昔康唑(64211-46-7)的制备方法： 1.110.1g(1.62mol)咪唑悬浮于550mL二氯甲烷，在0～5℃和剧烈搅拌下，于约6h内加入120.5g(0.54mol)α，2，4-三氯苯乙酮溶于180mL二氯甲烷的溶液，加毕再搅拌1h，然后于室温下搅拌过夜。减压蒸去溶剂(低于40℃)，在剧烈搅拌下将剩余物溶于600mL水。过滤析出的沉淀，用水洗。得到的粗品可直接用于下步反应，如用甲醇重结晶，可得无色的化合物(Ⅰ)的结晶，熔点76.5～78.5℃，收率90%。 2.124g(0.49mol)化合物(Ⅰ)溶于620mL甲醇，加入50.7g(0.73mol)盐酸羟胺和81.8g氢氧化钾，然后回流搅拌1h。冷却，加入533mL 5%的盐酸。1h后，过滤析出的固体，用水洗，干燥。再用乙二醇甲乙醚重结晶，得无色的化合物(Ⅱ)，收率89%，熔点227～229℃。 3.206.4g(0.76mol)化合物(Ⅱ)悬浮于100mL丙酮，在剧烈搅拌下，加入磨细的45g氢氧化钾(含量约为90%)。无须加热，悬浮物会完全溶解1h后，一次性加入156.4g(0.8mol)2，4-二氯苄基氯。继续搅拌4h后，加入150mL水，再加入600mL 2mol/L硝酸。过滤析出的红色固体，用乙醇重结晶，得无色的硝酸奥昔康唑结晶，收率63%，熔点139.5～140.5℃。 4.也可从如下方法制得。13.5g的1-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮肟溶于100mL二甲基甲酰胺，再加入1.2g氢化钠，搅拌并任其放热。当氢气逸出停止后，在搅拌下滴加9.8g 2，4-二氯苄基氯溶于10mL二甲基甲酰胺的溶液，继续搅拌2h。在80℃的水浴上加热使反应完全，减压浓缩，剩余物溶于100mL乙醇。过滤除去不溶物后，加入300mL 2mol/L的硝酸一起搅拌。放置使沉淀沉降，倾去液体，再用乙醇重结晶，得5.2g硝酸奥昔康唑，熔点137～138℃。只需轻轻， |
| 相关化学品信息 | |
| 乙二胺四乙酸四钠 2-苯乙胺 乙醇 甲酸 乙酸 四甲基溴化铵 阿米妥钠 硫酸二乙酯 碘乙酸 盐酸金霉素 盐酸地美环素 盐酸四环素 去氧皮质酮 秋水仙素 N-甲基对甲苯磺酰胺 D-缬氨酸 3-硝基邻苯二甲酸酐 1,4:3,6-双脱水甘露醇 17beta-甲基-5alpha-雄甾烷-3alpha,17beta-二醇 9-蒽甲醛 3,4,5-三甲氧基苯酚 苄达明 氯唑西林钠 硬脂酸红霉素 2,3-喹啉二甲酸 2-苯基甲苯 3-甲基二苯甲酮 邻苯二甲醛 3-甲基联苯 4-甲基联苯 | |
VIP产品仅需0.80元/个/年-爱化学
