CAS号查询化工产品 >  CAS No.82626-48-0

82626-48-0  唑吡坦

CAS Number:82626-48-0 基本信息
中文名:83187 唑吡坦;
N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺
英文名:63364 Zolpidem
别名: N,N,6-Trimethyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide
分子结构:
  • CAS:82626-48-0_唑吡坦的分子结构
  • CAS:82626-48-0_唑吡坦的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C19H21N3O
分子量: 307.39
82626-48-0
安全信息
安全说明: S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S36:穿戴合适的防护服装。
危险类别码: R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
其他信息
产品应用:唑吡坦(82626-48-0)的用途:
    该药是咪唑吡啶类衍生物。选择性地结合于中枢神经系统中的ω1-受体亚型,但对ω2-或ω3-受体亚型的亲和性低。用于失眠和焦虑。
生产方法及其他:1.唑吡坦(82626-48-0)的生产方法:
    6-甲基-2-(4-甲基基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸和草酰二甲胺作用,可得唑吡坦(82626-48-0)。

2.适应症:
    治疗偶发性、暂时性、慢性失眠症。

3.用量用法:
    患者必须在临睡前服药。65岁以下患者为1片。65岁以上的患者为1/2片。每天剂量不得超过10mg/片。

4.唑吡坦(82626-48-0)的药理学:
    该药是一种咪唑吡啶衍生物。国内商品名"思诺思",由法国塞诺菲圣德拉堡药物研制公司开发生产。它有很强德睡眠诱导作用,作用快,服药后30分钟起效。由于其在血中的半衰期约为2.5小时,所以是短效的催眠药。睡眠研究发现,该药主要作用于睡眠周期的非眼快动相第二睡眠时相,增加或不增加慢波睡眠,对眼动快相的作用轻微。如果停药,与其他药物相比,它引起的睡眠紊乱比较轻微。

5.作用与作用机制:
  本品为咪唑吡啶类衍生物。在体内可选择性地与中枢神经系统的ω1受体亚型结合,而对ω2和ω3受体亚型的亲和力差。具有较强的镇静作用和催眠作用。

    与苯二氮类不同的是,本品对于正常人的睡眠阶段的影响很小。而相同的是,对失眠病人则可缩短其入睡时间,延长总睡眠时间。第2相睡眠、慢波睡眠时间和眼快动期睡眠潜伏时间延长,眼快动期睡眠时间缩短。有报道停药以后,病人每晚仍可维持这种满意的睡眠状态达一周。但也有报道在停药后的第一个晚上出现了失眠的轻微的反弹。

    对呼吸系统无抑制作用,抗惊厥和肌肉松驰作用很弱。在正常的治疗周期内,极少产生耐受性和身体依赖性。

6.唑吡坦(82626-48-0)的注意事项:
    (1)有眩晕、嗜睡、恶心、头痛、记忆减退,夜寝不安、腹泻,摔倒等等。
    (2)患有肾脏病,肝脏病,呼吸困难以及肌肉病症(如肌无力)等时,必须告知医生。
    (3)年老者慎服。
    (4)服药期间,应节制饮用烈性酒。
    (5)有可能减低驾驶员和机器操作者的注意力。
    (6)服用一片安眠药后,如是半夜起床,有可能会出现:反应迟缓,有摔倒的危险,眩晕。
    (7)十五岁以下儿童;孕妇;哺乳期的妇女有疑问时,必须征求医生或药剂师的意见。

7.规格:
    片剂:10mg/片。每片含(唑比坦半酒石酸盐10毫克)。

8.其他相关资料:
  该药于2000年末在澳大利亚上市,主要用于失眠症的短期治疗。从结构上,其与苯(并)二氮类并不相关,但却具有相似的药理作用。2002年,药品不良反应咨询委员会(ADRAC)回顾了该药品上市第一年度的使用情况,结果发现在收到的ADR报告中有75%的报告都描述了一种或多种神经学或精神病学反应,特别是幻视、谵妄、抑郁以及健忘症。直到现在,报告中最常见的佐尔吡啶不良反应有幻觉(104例)以及健忘症(62例),这种情况在其他的安眠药并未出现。在所有报告中有半数描述,反应是在患者入睡或者熟睡的状态下出现,特别引人注意的是,16例有关梦游的报告都描述了在“睡梦中”出现不适当的或奇怪的无意识行为,包括狂饮以及给房子刷油漆。
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