| CAS Number:69815-49-2 基本信息 | |
| 中文名:74640 | 重酒石酸去甲肾上腺素; (R)-4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚重酒石酸盐一水合物 |
| 英文名:54816 | Noradrenaline bitartrate |
| 别名: | L-4-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-1,2-benzenediol bitartrate |
| 分子结构: |
|
| 分子式: | C8H11NO3.C4H6O6.H2O |
| 分子量: | 337.28 |
69815-49-2 | |
| EINECS登录号: | 211-268-5 |
| 物理化学性质 | |
| 熔点: | 100-106ºC |
| 比旋光度: | -46º(C=0.5,HCL) |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 重酒石酸去甲肾上腺素(69815-49-2)用途： 肾上腺素受体激动药。主要用于休克和上消化道出血。 药用品为人工合成，在体内为交感神经末梢释放的主要神经递质。它主要兴奋α受体，对心脏β1受体也有一定兴奋作用。与肾上腺素比，其兴奋α受体强度略弱，而对β1受体作用较弱，对β2受体则更弱。药后可使小动脉、小静脉收缩，外周阻力增加，血压上升。但对各部血管收缩强度并非—致，其中以皮肤黏膜血管收缩最为明显，其次为肾脏血管，对脑、肝、肠系膜血管有时甚至骨骼肌血管也有收缩作用，但惟一例外是扩张冠状动脉。对心脏亦能使心肌兴奋性提高，收缩力增强，心率加快和传导加速，但其强度较肾上腺素为弱。在整体上，由于血压升高，反射性兴奋迷走神经胜过直接加快心率作用，故可出现心率减慢。可增加心肌收缩力，使心脏搏出量增加乒但由于阻力血管收缩，增加了心脏射血阻力，故心脏输出量实际可能并不明显增加，有时反可下降。对其他平滑肌以及代谢等作用较弱，只有较大剂量时才发生血糖升高，对孕妇可增加子宫收缩频率。 口服不吸收，皮下或肌内注射也很少吸收，还可产生局部坏死，故通常只静脉给药。在体内，不仅可迅速被单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶所代谢，而且还可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取而贮存于囊泡内。若血药浓度过高，不仅神经组织，而且非神经组织如血管平滑肌、胃肠道平滑肌、心肌等皆可通过被动扩散将去甲肾上腺素摄取。其半衰期甚短。 |
| 生产方法及其他: | 重酒石酸去甲肾上腺素(69815-49-2)用法及剂量： 静脉滴注，临用前稀释，每分钟滴入4～10μg。 不良反应和注意事项： 静脉滴注时严防药液外漏。严重动脉硬化者禁用。 规格： (1)1mL：2mg；(2)2mL：10mg。 贮藏： 遮光，充惰性气体，严封，在阴凉保存。 |
| 相关化学品信息 | |
| 盐酸氯丙嗪 依来多辛 盐酸阿莫地喹 乙酰水杨酸钙 氨苄西林钠 氨苄西林 青霉素钠 D-甘露糖醇 水杨酸 盐酸阿糖胞苷 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 麦芽糖 卡巴克络 黄嘌呤 1,1,1,3,3,3-六氟丙烷 L-苹果酸二乙酯 1-己炔 氯丁基镁 3-甲胺基丙腈 2-氯乙基乙基硫醚 N,N'-二异丙基碳二亚胺 正十二烷二元酸 硫代二丙酸双十八醇酯 2-癸酮 1-溴壬烷 1-甲基环戊烯 4-甲基噻唑 2-甲基咪唑 2-氯环戊酮 1,5-二甲基-1H-吡唑 | |
VIP产品仅需0.80元/个/年-爱化学
此QQ仅用于VIP合作联系!
