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57801-81-7  溴替唑仑

CAS Number:57801-81-7 基本信息
中文名:10978 溴替唑仑;
2-溴-4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻嗯并[3,2-F][1,2,4]三唑并[4,3-A][1,4]苯并二氮杂
英文名:81155 6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine,2-bromo-4-(2-chlorophenyl)-9-methyl-
别名: Brotizolam;
Lendorm;
Lendormin;
Mederantil;
Sintonal;
WE 941;
WE 941BS
分子结构:
  • CAS:57801-81-7_溴替唑仑的分子结构
  • CAS:57801-81-7_溴替唑仑的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C15H10BrClN4S
分子量: 393.6887
57801-81-7
EINECS登录号: 260-964-5
InChI: 1S/C15H10BrClN4S/c1-8-19-20-13-7-18-14(9-4-2-3-5-11(9)17)10-6-12(16)22-15(10)21(8)13/h2-6H,7H2,1H3
物理化学性质
性质描述:溴替唑仑(57801-81-7)的性状:
    从乙醇得无色结晶,熔点212~214℃。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):>10000,>10000口服;920,1000腹腔注射。
其他信息
产品应用:溴替唑仑(57801-81-7)的用途:
    该药有并二氮杂覃类的抗激动、抗惊厥肌肉松弛以及催眠等作用。用于人睡障碍和通眠障碍(午夜醒后不易再人睡)者。
生产方法及其他:1.溴替唑仑(57801-81-7)的生产方法:
    1.5g的7-溴-5-(2-苯基)-3H-噻嗯并[2,3-e][1,4]苯并二氮杂-2-酮(Ⅰ)、100mL无吡啶和6.5g五,在55~60℃下搅拌4h。冷却后,将其倾入100mL的饱和冰盐水中。过滤收集析出的沉淀,水洗。然后溶入100mL二氯甲烷,干燥,浓缩。剩余物加入小量三氯甲烷,过滤得6g棕色的化合物(Ⅱ)的结晶,熔点214℃(分解)。

    6.0g化合物(Ⅲ)悬浮于100mL四氢呋喃,加入1.2g水合肼,在室温下搅拌20min。浓缩至10mL后,加入20mL乙醚。过滤收集结晶,得5.2g的化合物(Ⅲ),熔点约300℃(分解)。

    5.2g化合物(Ⅲ)悬浮于50mL原乙酸三乙酯,在80℃下加热30min后得一澄清溶液,然后会析出无色结晶。放置冷却,过滤收集析出的结晶,用乙醚洗,得5g溴替唑仑(57801-81-7),熔点211~213℃。

2.药物说明:
    片剂:0.25mg。
 
3.溴替唑仑(57801-81-7)的功用作用:
    本品具有催眠、抗激动、抗惊厥、肌肉松弛等作用。低剂量时具有良好的催眠效果,可缩短入睡时间,减少醒觉次数,延长总睡眠时间。口服后迅速被吸收,0.5~2小时达峰浓度。血浆蛋白结合率高,约为89%~95%。t1/2为3.6~7.9小时。经肝脏代谢,大部分自肾脏排出。临床适用于治疗失眠症。

4.用法用量:
    口服:失眠症推荐剂量为0.25mg,睡前服。老年人0.125mg。术前催眠0.5mg。

5.溴替唑仑(57801-81-7)的注意事项:
  (1)不良反应偶见胃肠道不适、头痛、眩晕,高血压患者血压下降。大剂量用药时(尤其对本品敏感的患者),可见次晨乏力、注意力不集中。
  (2)本品可能产生耐药性或进展性健忘。
  (3)禁用于对苯二氮类过敏者,重症肌无力、精神病、急性闭角型青光眼、急性呼吸功能不全、肝功能不良等患者及妊娠、哺乳期妇女、18岁以下青少年。
  (4)与中枢抑制药、抗组胺药、巴比妥类药同服时,可增加本品作用。

6.处理与储存:
    通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。密闭,避光,通风干燥处。

7.其他:
    ①疏水参数计算参考值(XlogP):2.8;
    ②氢键供体数量:0;
    ③氢键受体数量:3;
    ④可旋转化学键数量:1;
    ⑤拓扑分子极性表面积(TPSA):43.1。
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