| CAS Number:34542-56-8 基本信息 | |
| 中文名:75574 | 17α-羟基-16α-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯; 21-乙酰氧基-17α-羟基-16&alp |
| 英文名:55750 | 17-Hydroxy-16-methylpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 21-acetate |
| 别名: | 21-Acetyloxy-17-hydroxy-16-methylprogna-4,9(11)-diene-3,20-dione |
| 分子结构: |
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| 分子式: | C24H32O5 |
| 分子量: | 400.52 |
34542-56-8 | |
| InChI: | 1S/C24H32O5/c1-14-11-20-18-6-5-16-12-17(26)7-9-22(16,3)19(18)8-10-23(20,4)24(14,28)21(27)13-29-15(2)25/h8,12,14,18,20,28H,5-7,9-11,13H2,1-4H3/t14-,18-,20+,22+,23+,24+/m1/s1 |
| 物理化学性质 | |
| 性质描述: | 结晶（甲醇）。熔点＞198℃。 |
| 其他信息 | |
| 产品应用: | 地塞米松醋酸酯的中间体。 |
| 生产方法及其他: | 可用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即妊娠双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键与亚硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5，16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，然后（16-位双键）环氧化、（3-位羟基）乙酰化、（环氧基）开环（形成17α-羟基、15-位双键）、催化氢化、水解（去3-位乙酰基）、氧化（3-位羟基成酮基，双键转至4-位）、（21-位）碘化、（碘原子以乙酰氧基）置换、生物氧化（形成11α-羟基）、（11α-羟基）磺酰化并消除[形成9，（11）-双键]得到该品。 |
| 相关化学品信息 | |
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