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1747-60-0  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑

CAS Number:1747-60-0 基本信息
中文名:33934 2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑
英文名:14111 2-Amino-6-methoxybenzothiazole
别名: 6-Methoxy-2-aminobenzothiazole;
6-Methoxy-2-benzothiazolamine
分子结构:
  • CAS:1747-60-0_2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑的分子结构
  • CAS:1747-60-0_2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑的分子结构
  • 1
  • 2
分子式: C8H8N2OS
分子量: 180.23
1747-60-0
EINECS登录号: 217-130-0
InChI: 1S/C8H8N2OS/c1-11-5-2-3-6-7(4-5)12-8(9)10-6/h2-4H,1H3,(H2,9,10)
物理化学性质
熔点:162-169ºC
沸点:240ºC
水溶性:<0.1G/100MLAT21ºC
性质描述:白色晶体,熔点165-167℃
安全信息
安全说明: S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
危险品标志: XiXi:刺激性物质
危险类别码: R36/37/38:对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
其他信息
产品应用:染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL、由它制备6-甲氧基-3-甲基并噻唑腙,进而生产阳离子黄GL等。
生产方法及其他:先由对氨基苯甲醚盐酸盐和硫氰酸钠反应,得到对甲氧基苯基,再与化硫闭环而得。工艺过程如下:(1)在搪玻璃锅中加入,加热到60℃,搅拌下慢慢加入对氨基苯甲醚,在60-65℃搅拌30min使其完全溶解。用30工业盐调整溶液酸度刚果红试纸呈微蓝色,维持10min,再加硫氰酸钠,加热,慢慢升温到105℃,在105℃左右回流24h。然后冷到25℃过滤。滤饼用水洗涤;干燥,得对甲氧基苯基硫脲。(2)将无水氯仿吸入干燥的搪玻璃锅中,搅拌下加入干燥的对甲氧基苯硫脲。加热到60-62℃,蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷却到25℃,逐渐加入氯化硫。加完后,在30℃搅拌1h,升温到43-45℃反应4h。反应中产生氯化氢气体,通过吸收系统吸收。再于62-64℃回流反应10h。然后冷却到60℃以下,将物料压到装有烟囱灰(代活性炭)和水的酸性蒸馏锅中,用直接蒸汽蒸馏回收氯仿,直到温度95℃,并维持15min。氯仿回收后停止蒸馏,冷到90℃,加水调整体积,再加冰冷却到45℃,细流加入30液碱,调整pH值至4-5,搅拌15min。抽滤,将滤液加热到60℃,用30液碱进行碱析酚酞呈微红色。抽滤,所得滤饼即为成品。熔点160-163℃收率85。
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